Sergančiųjų išsėtine skleroze likimo našta bus lengvesnė, jie bus mokomi gyventi su šia liga ir kiek įmanoma ilgiau išlikti visaverčiais visuomenės nariais.
Šiuos tikslus padės įgyvendinti neseniai susikūrusi Lietuvos išsėtinės sklerozės sąjunga (LISS). Antradienį Vilniuje, Danijos Karalystės ambasados patalpose surengtoje spaudos konferencijoje naujoji sąjunga pristatė visuomenei savo veiklos planus. Pristatyme dalyvavo ir oficiali sąjungos globėja ponia Alma Adamkienė.
Lietuvoje, remiantis mūsų geografinės platumos ligos paplitimo rodikliais, yra apie 3-4 tūkstančius sergančių išsėtine skleroze (IS). Tai viena iš labiausiai tarp jaunų žmonių paplitusių centrinės nervų sistemos ligų, daranti įtaką motorinių funkcijų regresavimui ar net jų netekimui.
Kol kas tiksliai nėra žinoma, kas sukelia šią ligą, taip pat neatrastas būdas ją išgydyti.
Lietuvos išsėtinės sklerozės sąjunga (LISS), pasak jos valdybos pirmininko Gintaro Vildos, sieks visais įmanomais būdais padėti savo nariams palengvinti sunkią ligos naštą bei išmokyti gyventi su ja, kuo ilgiau išliekant visaverčiais visuomenės nariais.
LISS veikla organizuojama apskričių principu. Šiuo metu LISS veikloje dalyvauja Vilniaus, Kauno, Klaipėdos, Šiaulių ir Panevėžio apskričių bei Raseinių savivaldybės draugijos, jungiančios sergančius išsėtine skleroze, jų šeimos narius, savanorius ir medicinos bei kitų sričių specialistus.
LISS sukūrimą ir tolesnę veiklą remia Danijos išsėtinės sklerozės draugija bei Europos Sąjungos institucijos.
Artimiausiu metu LISS siekia įkurti konsultacinį centrą (centrų tinklą), kuris galėtų informuoti apie šalies ligonines, gydančias šia liga sergančiuosius, teikti socialinę ir psichologinę pagalbą, konsultuoti ligonius, jų šeimas bei artimuosius, ugdyti sergančiais išsėtine skleroze besirūpinančius asmenis.
