Lipomatoze
Lipomatoze, L (lipomatosis)– tai dauginiai riebalinio audinio navikai, vadinami lipomomis. Skiriama: – Gerybinė simetriškoji L – Skausmingoji L (sin. Derkumo liga) Epidemiologija. Gerybine simetriškąja su serga jauni ir vidutinio amžiaus, o skausmingąja lipomatoze – vidutinio amžiaus žmonės, dažniau moterys. Etiologija. Šeiminis polinkis ir paveldimumas Klinika. Gerybinė simetriškoji lipomatoze pasireiškia dauginiais, minkštais, apvaliais ar ovaliais 0,5-6 […]
Hidradenoma
Hidradenoma (hidradenoma, sin. syringoma) – tai į apgamą panašūs tumorai. Epidemiologija. Dažniau serga moterys. Etiologija. Nežinoma. Klinika. Nepastebimai atsiranda 2-3 mm skersmens kietų, neskausmingų, pilkšvų, rusvų, net juodų, iškilusių virš odos, apvalių, lygiu paviršiumi mazgelių. Lokalizacija. Dažniausiai ant apatinio voko, kartais išplinta ant liemens. Eiga. Trunka ne vienus metus. Pamažu progresuoja. Nesuvėžėja. Histopatologija. Dermoje susidariusios […]
Seborėjinė keratozė
Seborėjinė keratozė (keratosis seborrhoeica, sin. verruca seborrhoeica) – tai paveldimas, dažnas, gerybinis 30 m. ir vyresnių žmonių epitelio auglys. Epidemiologija. Paprastai kiek dažniau susidaro vyrams. Etiologija. Paveldima tikriausiai autosominiu dominantiniu būdu. Klinika. Iš pradžių neparaudusioje ir nepatinusioje odoje atsiranda nedidelis – 1-3 mm skersmens, odos spalvos mazgelis. Pamažu didėja, tamsėja iki rudos, juodai rudos spalvos. […]
Saulinė keratozė
Saulinė keratozė (keratosis solaris) – tai pavieniai ar dauginiai netaisyklingos formos suragėję odos židiniai, pasidengę atsilupusiais žvynais. Epidemiologija. Vyrai (vyresni negu 30 m.) serga dažniau negu moterys. Etiologija. Ilgalaikis saulės poveikis, I, II, III odos fototipas. Klinika. Susidaro gelsvų, gelsvai rausvų, netaisyklingos formos, mažesnių nei 10 mm skersmens, pasidengusių atsilupusiais žvyneliais, suragėjusios odos židinių. Jų […]
Gerybinė stambialąstė sinovioma
Gerybinė stambialąstė sinovioma (synovioma gigantocellulare benignum) – tai sąnario tepalinės plėvės ląstelių navikas. Epidemiologija. Moterys serga dažniau. Etiologija. Nežinoma. Klinika. Aplink sąnarius susidaro lėtai augančių, daugiakamerių, iki žirnio dydžio neskausmingų mazgelių . Lokalizacija. Rankų pirštų sąnariai. Eiga. Linkusi kartotis. Histopatologija. Tepalinės plėvės sienelėje kaupiasi histiocitai, fibroblastai, daugiabranduolės stambiosios ląstelės. Diagnozė ir diferencinė diagnostika. Diagnozuojama iš […]
Hemangioma (haemangioma)
Hemangioma, H (haemangioma) – tai gerybinis kraujagyslių tumoras, tikriausiai sutrikusios embriono sklaidos padarinys. Epidemiologija. Gimstama su apgamais arba jų atsiranda pirmosiomis gyvenimo dienomis ar metais. Etiologija. Neaiški. Dažni šeiminiai atvejai. Skiriama: • Paviršinė (kapiliarų) H • Gilioji (kaverninė) H Klinika. Ant odos esti raudonų, raudonai melsvų, minkštų įvairaus dydžio ir formos paviršinių ar gilių tumorų. […]
Galvos smegenų trišakio nervo angiomatozė
Galvos smegenų trišakio nervo angiomatozė (angiomatosis encephalotrigeminalis, sin. syndroma Sturge-Weber) – tai paveldėtas odos, akių tinklainės, galvos smegenėlių kraujagyslių sklaidos defektas, sukeliantis epilepsiją ir protinį atsilikimą. Epidemiologija. Būna vienodai dažnai berniukams ir mergaitėms. Etiologija. Konstatuota 25 chromosomos trisomija. Klinika. Gimstama su įvairaus dydžio, įvairios formos raudonomis ar raudonai violetinėmis dėmėmis, išsidėsčiusiomis pagal viršutinę ir vidurinę […]
Klippelio-Trenaunay-Weberio sindromas
Klippelio-Trenaunay-Weberio sindromas (Syndroma Klippel-Trenaunay-Weber) – tai liepsninis apgamas, po juo esančių kaulų ir minkštųjų audinių hipertrofija bei venų varikozė.
Liepsninis apgamas
Liepsninis apgamas (naes flammeus, sin. Port-Wine Stain) – tai paviršinių odos kraujagyslių sklaidos defektas, pasireiškiantis raudonomis ar raudonai violetinėmis netaisyklingos formos dėmėmis. Epidemiologija. Esti dažnai. Etiologija. Įgimto kapiliarų sklaidos sutrikimo padarinys. Klinika. Gimstama su įvairaus dydžio (nuo kelių iki keliasdešimt centimetrų skersmens), netaisyklingos formos raudona ar raudonai violetine dėme, dažniausiai vienoje kūno pusėje. Vaikui augant […]
Riebalinis apgamas
Riebalinis apgamas (naevus sebaceus) – tai padidėjusių riebalų liaukų skiltelių darinys. Epidemiologija. Esti gimstant. Etiologija. Nežinoma. Klinika. Kur gausu riebalų liaukų, atsiradęs plokščias, gelsvas, nelygiu papilomatoziniu paviršiumi, minkštas, netaisyklingos formos, įvairaus dydžio darinys. Lokalizacija. Dažniausiai galva, plaukuotosios ir neplaukuotos dalies riba. Eiga. Savaime neišnyksta. 30 proc. ligonių išsivysto vėžys. Histopatologija. Būdingas požymis – padaugėję dermos […]
Epiderminis arba karpotasis apgamas
Epiderminis arba karpotasis apgamas(naevus epidermalis seu verrucosus) – tai ryškus, karpotas, rudas arba juodas linijomis išsidėstęs darinys. Epidemiologija. Retas. Etiologija. Nežinoma. Klinika. Susidaro įvairaus pločio ir ilgio vienpusis, linijomis išsidėstęs tamsiai rudas ar net juodas, į karpas panašus minkštokas telkinys. Lokalizacija. Dažniausiai ant liemens. Eiga. Trunka visą gyvenimą. Histopatologija. Epidermio hiperkeratozė ir židininė parakeratozė. Diagnozė […]
Mastocitozė
Mastocitozė, M (mastocytosis) – tai gausus mastocitų, irstant išskiriančių aktyvias, odos ir bendrųjų požymių sukeliančias medžiagas, telkimasis odoje ir įvairiose organizmo sistemose. Skiriama: – Solitarinė M – Išsisėjusioji M (pigmentinė dilgėlinė) – Išplitusioji M – Sisteminė M – Piktybinė M (angl. mast cell – leukemija) Epidemiologija. Dažniausiai serga vaikai, rečiau – suaugusieji. Etiologija. Nežinoma. Išprovokuojama […]
Kaposi sarkoma
Kaposi sarkoma (sarcoma Kaposi) – tai dauginė įvairių organų kraujagyslių neoplazija. Skiriama: Klasikinė Jatrogeninė Endeminė Epidemiologija. Klasikine Kaposi sarkoma serga vyresni negu 60 m., jatrogenine – įvairaus amžiaus žmonės, vartojantys imunosupresantus po parenchiminių organų transplantacijos ir del kitų ligų. Endemine- ŽIV infekuotieji ir AIDS sergantieji paprastai yra jauni, vidutiniškai 35 m. vyrai ir 3 m. […]
Odos B ląstelių limfoma
Odos B ląstelių limfoma (lymphoma B-cell cutis) – tai piktybinė B limfocitų proliferacija, pasireiškianti odos ir vidaus organų tumorais. Esti pirminė ir antrinė (metastazinė). Epidemiologija. Serga vyresni negu 50 m. žmonės. Dažniau vyrai. Etiologija. Nežinoma. Klinika. Odoje atsiranda rožinės ar įvairių atspalvių raudonų, lygaus, blizgančio paviršiaus, kietų infiltruotų židinėlių, mazgelių ar mazgų. Neskauda ir neniežti. […]
Sezary sindromas
Sezary sindromas (syndroma Sezary) – tai odos T ląstelių limfomos variantas, kuriam būdinga universali eritrodermija, periferinių limfmazgių padidėjimas ir histologiškai nustatomas atipinių limfocitų infiltratas ir atipiški limfocitai kraujyje ir odoje. Epidemiologija. Serga senyvi žmonės, dažniau vyrai. Etiologija. Nežinoma. Kartais išskiriamas žmogaus T limfotropinis virusas. Klinika. Viso kūno oda raudonai bronzinė, infiltruota, pleiskanoja. Intensyvi veido odos […]
Odos T ląstelių limfoma
Odos T ląstelių limfoma (lymphoma T-cell cutis, sin. mycosis fungoides) – tai limfoidinio audinio piktybinis išplitęs auglys, pažeidžiantis odą, limfmazgius, vidaus organus. Epidemiologija. Serga pagyvenę, 50-70 m. žmonės. Dvigubai dažniau vyrai negu moterys. Etiologija. Nežinoma. Kartais randamas žmogaus T limfotropinis virusas. Skiriama: Ankstyvoji stadija Infiltracijos stadija Tumoro stadija Klinika.Ankstyvoji stadija. Bėrimai netipiški, panašūs į žvynelinės, […]
Įgimta pachionichija
Įgimta pachionichija (pachyonychia congenita) – tai paveldimas nagų sustorėjimas ir odos, burnos, akių gleivinės ragėjimo sutrikimas. Skiriami trys ligos tipai: I – stornagystė, padų ir delnų keratozė II – I tipas ir burnos gleivinės keratozė III – I ir II tipai bei akių gleivinės keratozė Epidemiologija. Prasideda vaikystėje. Etiologija. Nežinoma. Klinika. Vienas, keli ar visi […]
Ribotoji difuzinė ir lizdinė delnų ir padų keratozė
Ribotoji difuzinė ir lizdinė delnų ir padų keratozė (keratosis palmoplantaris diffusa circumscripta et areata) – tai neuždegiminės kilmės delnų ir padų sustorėjimas ir suragėjimas. Epidemiologija. Suserga 1-2 m. amžiaus ar vyresni vaikai. Etiologija. Lemia paveldimumas. Klinika. Visas delnų ir pėdų paviršius sustorėja, suragėja, tampa gelsvas ar vaškinis. Jį supa apie 5 mm pločio sustorėjusios, paraudusios […]
Cowdeno sindromas
Cowdeno sindromas (syndroma Cowden’s, sin. hamartomata multiplicia) – tai ektoderminės, mezoderminės, endoderminės kilmės dauginės neoplazmos, vadinamos hamartomomis, ir polinkis į krūties, skydliaukės ir kitų organų vėžį. Epidemiologija. Serga 4-75 m., vidutiniškai 40 m. žmonės. Dažniau vyrai. Etiologija. Paveldėjimas autosominis dominantinis. Klinika. Dar vaikystėje atsiranda odos priedų gėrybinų auglių-tricholemomų. Jos yra odos,rausvos, šviesiai rudos spalvos,pavienės ir […]
Gougeroto-Carteudo sindromas
Gougeroto-Carteudo sindromas (syndroma Gougerot-Carteud, sin. papillomatosis confluens et reticularis) – tai genetiškai nulemtas ragėjimo sutrikimas. Epidemiologija. Paprastai dažniau serga – 10-16 m. mergaitės. Etiologija. Tikriausiai paveldima. Tačiau dažnesni sporadiniai atvejai. Klinika. Pasibaigus brendimui, iškart atsiranda simetriškai išsidėsčiusių, 2-5 mm skersmens, plokščių, apragėjusiu paviršiumi papulių. Jos linkusios telktis į įvairios formos ir dydžio židinius ir sudaryti […]
Albrighto sindromas
Albrighto sindromas (syndroma Albright) – tai reta paveldima anomalija, kuriai būdinga rudos dėmės nuo gimimo, policistinė kaulų fibrozė ir ankstyvas lytinis brendimas. Epidemiologija. Vienodai dažnai serga ir vyrai, ir moterys. Etiologija. Paveldėjimo tipas tiksliai nenustatytas, galbūt autosominis dominantinis. Tačiau yra šeimų, kur abu tėvai sveiki, o vaikai turi šią anomaliją. Klinika. Kūdikiai gimsta turėdami rudų […]
Elastinė pseudoksantoma
Elastinė pseudoksantoma (pseudoxanthoma elasticum) – tai odos, akių ir kitų organų jungiamąjį audinį pažeidžianti paveldima liga. Epidemiologija. Pirmų požymių atsiranda dar vaikystėje. Esant apie 20-30 m. liga išryškėja. Etiologija. Paveldimumas. Klinika. Gelsvi ar vaškiniai, minkštoki, 2-3 mm skersmens mazgeliai išsidėsto būdingose vietose tarsi būtų pribarstyti ar sudarytų tinklelį. Ypač būdinga akių pažeidimas. Akių dugne radialine […]
Vernerio sindromas
Vernerio sindromas (syndroma Werner, sin. Progeria adultorum) – tai ankstyvas senėjimas ir polinkis susirgti vėžiu. Epidemiologija. Dažniausiai išryškėja esant 20-30 m. amžiaus. Vienodai dažnai serga vyrai ir moterys. Etiologija. Paveldima tikriausiai autosominiu recesyviniu būdu. Neretai šeimos nariams būdingi nelabai ryškūs šio sindromo požymiai. Klinika. Pasireiškia ankstyvi senėjimo požymiai: katarakta, aterosklerozė, aortos ir širdies vožtuvų sukalkėjimas, […]
Goltzo-Gorlino sindromas
Goltzo-Gorlino sindromas (syndroma Goltz-Gorlin) – tai ektoderminė ir mezoderminė sklaidos anomalija, pasireiškianti kaulų, akių, odos displazija. Epidemiologija. Serga mergaitės, labai retai – berniukai. Etiologija. Paveldimumas susijęs su X chromosoma, dominantinis, bet berniukams tikriausiai letalus. Klinika. Odos pažeidimui būdinga lokalūs odos atrofijos židiniai. Atsiranda iškart gimus. Iš pradžių oda parausta, vėliau oda tampa gelsva, suplonėja, susiraukšlėja […]