Cortineff
KORTINEFAS
(Fluorokortizono acetatas)
Sudėtis
(Fluorokortizono acetatas)
Sudėtis
Fluorokortizono 0,0001 g
Vaisto forma
Tabletės
VEIKIMAS
Tai sintetinis gliukokortikosteroidas, 10-12 kartų aktyvesnis už
hidrokortizoną. Maždaug 100 kartų geriau negu hidrokortizonas sulaiko
organizme natrį. Fluorokortizonas gerina inkstų kanalėliuose natrio jonų
reabsorbciją, taip pat skatina skirtis kalio ir vandenilio jonus. Išgertas vaistas greitai ir visiškai rezorbuojasi iš virškinamojo trakto. 42% jo jungiasi su serumo baltymais; didžiausia koncentracija būna vidutiniškai po 1,7 h. Pusinės eliminacijos periodas – maždaug 3,5 h. Daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Neaktyvūs metabolitai išsiskiria su šlapimu.
INDIKACIJOS
Vaistas vartojamas Adisono ligai, pirminiam ir antriniam antinksčių žievės
nepakankamumui, adrenogenitaliniam sindromui, konstitucinei ir ortostatinei hipotonijai, taip pat alerginėms dermatozėms gydyti.
Kodas ir farmakologinė grupė
ATC H 02 AA, hormonas
KONTRAINDIKACIJOS
Sisteminės grybelinės infekcijos, tuberkuliozė, infekcinės ligos, nėštumas, žindymas.
Nepageidaujamas veikimas
Nuo ilgai didelėmis dozėmis vartojamo vaisto gali: paūmėti opaligė,
prasidėti dispepsija, blogiau gyti žaizdos, kilti alerginių reakcijų
(niežulys, odos bėrimas, eritema, dilgėlinė, melanodermija) organizme
kauptis natris, atsirasti edemų, hipokalemija, raumenų silpnumas, osteoporozė, skaudėti ir svaigti galva, padidėti akispūdis, pasireikšti Cushingo sindromas, lėtėti vaikų augimas, sutrikti menstruacijos, psichika, silpnėti atmintis, apimti euforija, varginti nemiga, depresija, pakisti asmenybės bruožai, kilti posteroidinių reiškinių (antinksčių funkcijos nepakankamumas, cukrinis diabetas, miopatija), atsirasti arterinė hipertenzija, didėti intrakranialinis spaudimas, paūmėti tuberkuliozė, dėl posteroidinės hipokalemijos pakisti EKG.
Atsargumo priemonės
Nepatartina liautis gydyti staiga, dozę privalu mažinti palengva, kad
atsinaujintų natūrali pasmegeninės liaukos funkcija. Gydymo metu reikia
kontroliuoti elektrolitų koncentraciją serume.
Sąveika su kitomis vaistinėmis medžiagomis
Fluorokortizonas stiprina širdį veikiančių glikozidų poveikį. Keičia
kumarino grupės antikoaguliantų veikimą, silpnina antidiabetinių medžiagų
ir diuretikų poveikį. Barbitūratai, antiepilepsinės ir antihistamininės
medžiagos silpnina, o estrogenai stiprina kortinefo veikimą. Nesteroidinės priešuždegiminės medžiagos didina kraujavimo iš virškinamojo trakto pavojų.
Nėštumas ir žindymas
Vaisto nepatartina vartoti nėščiosioms ir maitinančioms krūtimi motinoms.
Vartojimo instrukcija
Tabletes privalu vartoti iš ryto, po valgio, gausiai užsigeriant skysčiu.
Dozė parenkama individualiai, atsižvelgiant į gydomąjį efektą.
Adisono ligos substituciniam gydymui: nuo 0,1 mg 3 kartus per savaitę iki
0,2 mg per parą; dažniausiai vartojama 0,1 mg per parą kartu su 10-37,5 mg
kortizono.
Adrenogenitaliniam sindromui:
Vaikams:
0-12 mėnesių – 0,15- 0,3 mg/ 1 m2 kūno paviršiaus per parą,
1-2 metų – 1/2 pradinės dozės,
nuo 3 metų – 1/3 – 1/4 pradinės dozės.
Didžiausia paros dozė – 0,4- 0,5 mg.
Galiojimo laikas
3 metai
Nevartoti pasibaigus galiojimo laikui.
Vaisto forma
Tabletės
VEIKIMAS
Tai sintetinis gliukokortikosteroidas, 10-12 kartų aktyvesnis už
hidrokortizoną. Maždaug 100 kartų geriau negu hidrokortizonas sulaiko
organizme natrį. Fluorokortizonas gerina inkstų kanalėliuose natrio jonų
reabsorbciją, taip pat skatina skirtis kalio ir vandenilio jonus. Išgertas vaistas greitai ir visiškai rezorbuojasi iš virškinamojo trakto. 42% jo jungiasi su serumo baltymais; didžiausia koncentracija būna vidutiniškai po 1,7 h. Pusinės eliminacijos periodas – maždaug 3,5 h. Daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Neaktyvūs metabolitai išsiskiria su šlapimu.
INDIKACIJOS
Vaistas vartojamas Adisono ligai, pirminiam ir antriniam antinksčių žievės
nepakankamumui, adrenogenitaliniam sindromui, konstitucinei ir ortostatinei hipotonijai, taip pat alerginėms dermatozėms gydyti.
Kodas ir farmakologinė grupė
ATC H 02 AA, hormonas
KONTRAINDIKACIJOS
Sisteminės grybelinės infekcijos, tuberkuliozė, infekcinės ligos, nėštumas, žindymas.
Nepageidaujamas veikimas
Nuo ilgai didelėmis dozėmis vartojamo vaisto gali: paūmėti opaligė,
prasidėti dispepsija, blogiau gyti žaizdos, kilti alerginių reakcijų
(niežulys, odos bėrimas, eritema, dilgėlinė, melanodermija) organizme
kauptis natris, atsirasti edemų, hipokalemija, raumenų silpnumas, osteoporozė, skaudėti ir svaigti galva, padidėti akispūdis, pasireikšti Cushingo sindromas, lėtėti vaikų augimas, sutrikti menstruacijos, psichika, silpnėti atmintis, apimti euforija, varginti nemiga, depresija, pakisti asmenybės bruožai, kilti posteroidinių reiškinių (antinksčių funkcijos nepakankamumas, cukrinis diabetas, miopatija), atsirasti arterinė hipertenzija, didėti intrakranialinis spaudimas, paūmėti tuberkuliozė, dėl posteroidinės hipokalemijos pakisti EKG.
Atsargumo priemonės
Nepatartina liautis gydyti staiga, dozę privalu mažinti palengva, kad
atsinaujintų natūrali pasmegeninės liaukos funkcija. Gydymo metu reikia
kontroliuoti elektrolitų koncentraciją serume.
Sąveika su kitomis vaistinėmis medžiagomis
Fluorokortizonas stiprina širdį veikiančių glikozidų poveikį. Keičia
kumarino grupės antikoaguliantų veikimą, silpnina antidiabetinių medžiagų
ir diuretikų poveikį. Barbitūratai, antiepilepsinės ir antihistamininės
medžiagos silpnina, o estrogenai stiprina kortinefo veikimą. Nesteroidinės priešuždegiminės medžiagos didina kraujavimo iš virškinamojo trakto pavojų.
Nėštumas ir žindymas
Vaisto nepatartina vartoti nėščiosioms ir maitinančioms krūtimi motinoms.
Vartojimo instrukcija
Tabletes privalu vartoti iš ryto, po valgio, gausiai užsigeriant skysčiu.
Dozė parenkama individualiai, atsižvelgiant į gydomąjį efektą.
Adisono ligos substituciniam gydymui: nuo 0,1 mg 3 kartus per savaitę iki
0,2 mg per parą; dažniausiai vartojama 0,1 mg per parą kartu su 10-37,5 mg
kortizono.
Adrenogenitaliniam sindromui:
Vaikams:
0-12 mėnesių – 0,15- 0,3 mg/ 1 m2 kūno paviršiaus per parą,
1-2 metų – 1/2 pradinės dozės,
nuo 3 metų – 1/3 – 1/4 pradinės dozės.
Didžiausia paros dozė – 0,4- 0,5 mg.
Galiojimo laikas
3 metai
Nevartoti pasibaigus galiojimo laikui.
Saugoti nuo vaikų.
Pakuotė
20 tablečių stikliniame indelyje
Gamintojas ir jo adresas
Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne POLFA
J.Pišsudskiego 5
95-200 Pabianice
Lenkija
Pakuotė
20 tablečių stikliniame indelyje
Gamintojas ir jo adresas
Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne POLFA
J.Pišsudskiego 5
95-200 Pabianice
Lenkija
