Atsižvelgiant į 2008 m. liepos 18 d. gautą skubų pranešimą iš Belgijos Federalinės vaistų ir sveikatos produktų agentūros dėl vaistinio preparato Depo – Provera 150 mg/ml injekcinė suspensija užpildytame švirkšte (reg. liudijimo Nr. LT/1/97/0309/003, gamintojas Pfizer Manufacturing Belgium, Belgija) II klasės defektą bei vykdomą visų galiojančių tinkamumo laiko serijų atšaukimą iš rinkos dėl švirkštų užteršimo stiklo dalelėmis galimybės, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba įpareigoja atšaukti iš Lietuvos Respublikos rinkos aukščiau minėto vaistinio preparato visas dar galiojančio tinkamumo laiko serijas.
