Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba informuoja, kad 2008 m. liepos 14 d. iš Ispanijos vaistų ir sveikatos priežiūros produktų agentūros buvo gautas skubus pranešimas apie nustatytą tiriamojo vaistinio preparato MIRCERA 100 µg/ml injekcinis tirpalas (reg. liudijimo Nr. EU/1/07/400, gamintojas Roche Pharma AG, Vokietija) serijos B0003 ir vaistinio preparato MIRCERA 200 µg/ml injekcinis tirpalas (reg. liudijimo Nr. EU/1/07/400, gamintojas Roche Pharma AG, Vokietija) serijų B0001 ir PT1973H05a I klasės kokybės defektą dėl matomų dalelių neatitikimo specifikacijai atsiradusį laikant vaistinį preparatą ir nekokybiškų serijų atšaukimą iš rinkos.
Lietuvoje minėto vaistinio preparato tyrimas nėra atliekamas.
