Europos Parlamentas paskelbė ėmęsis veiksmų, kad iš vaistinių lentynų nedingtų šimtai vaistažolių. Europos Sąjungos (ES) įstatymų leidžiamosios institucijos aplinkos apsaugos komitetas balsavimu pritarė pataisytam pasiūlymui dėl vaistažolių medikamentų registravimo.
Europos Parlamentas nusprendė sušvelninti taisykles, reikalavusias, kad prieš patvirtinimą medikamentai Europoje būtų saugiai vartoti bent 15 metų. Parlamentarai sunerimo, jog naujoji tvarka gali uždrausti daugelį populiarių preparatų, kurie ES rinkoje atsirado neseniai, tačiau yra plačiai pripažįstami kituose pasaulio regionuose.
Europos Parlamento ir Didžiosios Britanijos vyriausybės iniciatyva gamintojai galės gauti specialius leidimus visiems medikamentams, jei paraiškos dėl jų registravimo bus pagrįstos tinkamais saugumo įrodymais.
Naująjį Europos Parlamento sprendimą palankiai įvertino britų konservatoriams atstovaujantis jo narys Džonas Bouvisas: „(Europos) Komisija ir vyriausybės įsiklausė į argumentus, kuriuos pateikėme norėdami užtikrinti, kad ir toliau būtų siūlomi tradiciniai vaistažolių medikamentai, jau daugelį metų prieinami kai kuriose valstybėse narėse. Svarbu, kad valstybėms narėms būtų suteikta teisė tvirtinti vaistažolių medikamentus, kurie galbūt neatitinka reikalavimo dėl 15 metų trukmės saugaus naudojimo Europos Sąjungoje. Tai reikš, kad trumpesnį laiką siūlytus gaminius bus galima patvirtinti nacionaliniu lygiu, o sprendimus dėl jų priims valstybių narių vyriausybės”.
Tačiau ES lygiu bus tvirtinami tik 30 metų saugiai naudoti vaistažolių medikamentai.
Direktyvos projektą Europos Parlamentas svarstė antrą kartą. Prieš pateikiant projektą visų deputatų balsavimui nesutarimus dėl kelių formuluočių turi išspręsti Žaliųjų ir centro dešiniųjų pažiūrų Europos liaudies partijos frakcijos.
