Europos Teisingumo Teismui (ETT) perduota Lietuvos bendrovės „Sicor Biotech” gaminamo vaisto „Grasalva” byla bus nagrinėjama skubos tvarka, teigia Europos Komisijos (EK) pirmininko pavaduotojas Giunteris Verheugenas, atsakingas už įmones ir pramonę.
„Šis klausimas bus sprendžiamas skubiai, atsižvelgiant į jo svarbą žmonių sveikatai”, – pareiškė G. Verheugenas laiške Seimo narei Ramunei Visockytei.
Anot parlamentarės, pralaimėjus bylą dėl „Grasalvos” ETT, Lietuvai tektų mokėti nemenką baudą, teigiama DP išplatintame pranešime. „Negana to, pralaimėjimas ETT gali smogti ir mūsų šalies mokslininkų prestižui, sukelti Europos abejones dėl Lietuvos aukštųjų technologijų, vietos gamintojų sukurtų produktų patikimumo”, – įspėjo R. Visockytė.
Pažeidimo procedūrą prieš Lietuvą dėl „Sicor Biotech” gaminamos „Grasalvos” EK pradėjo prieš metus. Tvirtinama, kad priešvėžino vaisto gamintojas nėra atlikęs visų būtinų klinikinių tyrimų „Grasalvos” saugumui ir veiksmingumui nustatyti, o turimi tyrimų rezultatai gauti iš labai mažo tiriamųjų skaičiaus.
Lietuva kelis kartus buvo įspėta, kad palikdama rinkoje šį vaistą, nevykdo įsipareigojimų ES.
Jau ketverius metus Lietuvoje gaminamas labai sudėtingos molekulės genų inžinerijos produktas filgrastimas, arba „Grasalva”, skirtas onkologinių ir hematologinių ligonių gydymui jo gamintojų laikomas nacionaliniu pasididžiavimu.
