Olfen 140 mg transderminis pleistras
Kas yra Olfen transderminis pleistras ir kada jo vartojama
Tai lipnus pleistras, kurio veiklioji medžiaga diklofenakas malšina skausmą ir mažina uždegimą.
Pleistras klijuojamas, jei yra patempimo, sumušimo, išnirimo ar plyšimo sukeltas sausgyslių, raiščių, sąnarių ar raumenų uždegimas.
Pleistras klijuojamas, jei yra patempimo, sumušimo, išnirimo ar plyšimo sukeltas sausgyslių, raiščių, sąnarių ar raumenų uždegimas.
Pleistro sudėtis
Veiklioji medžiaga. Diklofenako natris (viename pleistre jo yra 140 mg).
Pagalbinės medžiagos. Propilenglikolis, antioksidatoriai natrio sulfitas (E221) bei dibutilo hidroksitoluenas (E321), kvapiosios medžiagos ir kt.
Veiklioji medžiaga. Diklofenako natris (viename pleistre jo yra 140 mg).
Pagalbinės medžiagos. Propilenglikolis, antioksidatoriai natrio sulfitas (E221) bei dibutilo hidroksitoluenas (E321), kvapiosios medžiagos ir kt.
Kada Olfen transderminį pleistrą vartoti draudžiama
Pleistro negalima vartoti, jei yra:
* padidėjęs organizmo jautrumas veikliajai medžiagai arba pagalbinėms medžiagoms;
* padidėjęs organizmo jautrumas kitokiems vaistams nuo uždegimo, pvz., acetilsalicilo rūgščiai.
Pleistro draudžiama lipdyti ant atviros žaizdos (pvz., įdrėskimo, įpjovimo) arba egzemos pažeistos odos.
* padidėjęs organizmo jautrumas veikliajai medžiagai arba pagalbinėms medžiagoms;
* padidėjęs organizmo jautrumas kitokiems vaistams nuo uždegimo, pvz., acetilsalicilo rūgščiai.
Pleistro draudžiama lipdyti ant atviros žaizdos (pvz., įdrėskimo, įpjovimo) arba egzemos pažeistos odos.
Kokių atsargumo priemonių reikia laikytis vartojant Olfen transderminį
pleistrą
pleistrą
Būtina saugotis, kad pleistro medžiagų nepatektų į akis ar ant gleivinės.
Reikia pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jei:
* buvo vartota panašių medikamentų (pvz., tepalo nuo reumato), kurie sukėlė alerginę reakciją;
* sergama kitokia liga;
* padidėjęs jautrumas sudedamosioms pleistro medžiagoms;
* kartu geriama arba lokaliai vartojama kitokių medikamentų, įskaitant
įsigytus be recepto.
Reikia pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jei:
* buvo vartota panašių medikamentų (pvz., tepalo nuo reumato), kurie sukėlė alerginę reakciją;
* sergama kitokia liga;
* padidėjęs jautrumas sudedamosioms pleistro medžiagoms;
* kartu geriama arba lokaliai vartojama kitokių medikamentų, įskaitant
įsigytus be recepto.
Ar vartotinas Olfen transderminis pleistras nėštumo ar žindymo laikotarpiu
* Nėščioms arba žindamoms moterims medikamentu gydytis draudžiama.
Kaip Olfen transderminį pleistrą vartoti
Pleistrą reikia užklijuoti ant pažeisto organo paviršiaus du kartus per dieną: ryte ir vakare.
Prieš vartojimą reikia nuplėšti permatomą plėvelę, kuri saugo jo drebutėtą paviršių.
Prieš vartojimą reikia nuplėšti permatomą plėvelę, kuri saugo jo drebutėtą paviršių.
Kokį poveikį medikamentas sukelia vaikams ir ar jo jiems vartoti saugu, nežinoma, nes sistemingų tyrimų neatlikta.
Reikia laikytis informaciniame lapelyje nurodyto arba gydytojo rekomenduoto dozavimo.
Jei manoma, kad preparato poveikis per silpnas arba per stiprus, reikia pasakyti gydytojui arba vaistininkui.
Jei manoma, kad preparato poveikis per silpnas arba per stiprus, reikia pasakyti gydytojui arba vaistininkui.
Koks gali pasireikšti šalutinis poveikis
Paprastai Olfen transderminis pleistras toleruojamas gerai, tačiau kartais galimas toliau nurodytas šalutinis poveikis.
Pleistru užklijuotas odos plotas gali parausti, gali atsirasti niežulys, pabrinkimas arba pūslių.
Labai retais atvejais atsiranda sunkus odos išbėrimas ar kitokia alerginė reakcija: švokščiantis kvėpavimas, dusulys, veido pabrinkimas, padidėja jautrumas saulės spinduliams. Jei bet koks minėtas poveikis pasireiškia, gydymą pleistru būtina nutraukti ir nedelsiant pranešti gydytojui.
Jei atsiranda lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, reikia pasakyti gydytojui ar vaistininkui.
Pleistru užklijuotas odos plotas gali parausti, gali atsirasti niežulys, pabrinkimas arba pūslių.
Labai retais atvejais atsiranda sunkus odos išbėrimas ar kitokia alerginė reakcija: švokščiantis kvėpavimas, dusulys, veido pabrinkimas, padidėja jautrumas saulės spinduliams. Jei bet koks minėtas poveikis pasireiškia, gydymą pleistru būtina nutraukti ir nedelsiant pranešti gydytojui.
Jei atsiranda lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, reikia pasakyti gydytojui ar vaistininkui.
Pleistrą reikia laikyti vaikams neprieinamoje vietoje, gamintojo pakuotėje, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių C temperatūroje.
Pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui (jis nurodytas šalia ženklo „EXP”), vaisto vartoti negalima.
Pirmą kartą atplėšus maišelį, pleistrą galima vartoti ne vėliau kaip po 2 savaičių.
Informaciniame lapelyje pateikta informacijos apie medikamentą santrauka.
Jei apie preparatą norima sužinoti daugiau, reikia klausti gydytojo arba vaistininko.
Pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui (jis nurodytas šalia ženklo „EXP”), vaisto vartoti negalima.
Pirmą kartą atplėšus maišelį, pleistrą galima vartoti ne vėliau kaip po 2 savaičių.
Informaciniame lapelyje pateikta informacijos apie medikamentą santrauka.
Jei apie preparatą norima sužinoti daugiau, reikia klausti gydytojo arba vaistininko.
PAKUOTĖ
Pakuotė, kurioje yra 10 pleistrų.
Registravimo liudijimo turėtojas
Mepha Lda., Portugal
R. Elias Garcia, 28-C,
Venda Nova – 2700-327 Amadora
Gamintojas
Narita Plant SSP Co., Ltd.
1143 Nanpeidai, Narita city, Chiba pref.
Japonija
Mepha Lda., Portugal
R. Elias Garcia, 28-C,
Venda Nova – 2700-327 Amadora
Gamintojas
Narita Plant SSP Co., Ltd.
1143 Nanpeidai, Narita city, Chiba pref.
Japonija
