Renginio tipas: Spaudos konferencijaRenginio data: 2015-02-26, ketvirtadienisRenginio pradžia: 11:30Renginio vieta: VUL Santariškių klinikų (Santariškių 2), Akušerijos ir chirurgijos (F) korpusas, Medicininės genetikos centras (1 a.)o Ar žinote, kad jau 40 metų kelių dienų amžiaus Lietuvos naujagimiams iš kulniuko paimami keli kraujo lašai ir siunčiami visuotinei naujagimių patikrai dėl sunkių, fizinę bei intelektinę negalią lemiančių ligų?o Ar žinote, kad pats įdūrimas į kulniuką yra nieko tokio, palyginus su tuo, kas įvyksta po to, kai atkeliauja tam tikri tyrimo rezultatai?o Ar žinote, kaip jaučiasi tėveliai sužinoję, kad jų vaikui, o taip pat ir jiems visas likęs gyvenimas bus kupinas žodžio „niekada“?
Apie tai (ir dar daugiau) – VUL Santariškių klinikose, vasario 26 d., 11:30 val. Akušerijos ir chirurgijos centre (F korpuse, Santariškių 2.) Medicininės genetikos centre (1 aukštas).
Dalyvaus:• Santariškių klinikų Medicininės genetikos centro vadovas prof. Algirdas Utkus;• Santariškių klinikų Medicininės genetikos genetinio konsultavimo padalinio vyr. ordinatorė prof. Loreta Cimbalistienė;• Pacientai, sergantys viena iš retų genetinių ligų – fenilketonurija bei jų tėveliai.
Gitana Letukienė
Vyriausioji specialistė ryšiams su visuomene
VUL Santariškių klinikos
8 5 236 50 97; 8 6 55 19 339
gitana.letukiene@santa.lt
