Trifas 200
30 tablečių
30 tablečių
Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai
Veiklioji medžiaga: torasemidas.
Vienoje Trifas 200 tabletėje yra 200 mg veikliosios medžiagos torasemido.
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Laktozė, magnio stearatas, krospovidonas,
povidonas (K25), mikrokristalinė celiuliozė ir kitos.
Vienoje Trifas 200 tabletėje yra 200 mg veikliosios medžiagos torasemido.
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Laktozė, magnio stearatas, krospovidonas,
povidonas (K25), mikrokristalinė celiuliozė ir kitos.
Vaisto forma ir vaisto kiekis
Baltos apvalios tabletės su kryžmine įpjova iš abiejų pusių tabletei padalyti.
Vaisto farmakoterapinė grupė
Kilpiniai diuretikai. Sulfonamidai gryni
Gamintojo pavadinimas ir adresas
BERLIN-CHEMIE AG
(MENARINI GROUP),
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlynas,
Vokietija
(MENARINI GROUP),
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlynas,
Vokietija
Vaisto vartojimo indikacijos
Trifas 200 skiriamas tiktai tiems pacientams,
kuriems yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas
mažesnis negu 20 ml/min ir/arba kreatinino koncentracija kraujo serume
didesnė negu 6 mg/dl).
Vaistas vartojamas liekamajai diurezei palaikyti pacientams, kuriems yra
sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, taip pat dializuojamiems pacientams,
jeigu jie išskiria nominalinį šlapimo kiekį (daugiau kaip 200 ml šlapimo per
24 valandas), kai yra pabrinkimų, transudatų ir/arba padidėjęs kraujospūdis.
Informacija, kuria būtina žinoti prieš vartojimą
Klinikinio patyrimo apie šio vaisto vartojimą nėštumo metu nepakanka.
Vartojant Trifas 200 kūdikio žindyti negalima, nes nežinoma, ar torasemido
patenka į motinos pieną.
Trifas 200 skiriamas tik tiems pacientams, kurių inkstų funkcija yra
smarkiai sutrikusi; kai inkstų funkcija normali, vaistas nevartojamas.
Ilgai gydant torasemidu, reikia reguliariai tirti natrio, kalio, kreatinino,
šlapimo rūgšties koncentraciją kraujo serume, taip pat stebėti gliukozės
(ypač sergantiesiems cukriniu diabetu) ir lipidų kiekį, reguliariai tirti
kraują (eritrocitų, leukocitų, trombocitų kiekį).
Vaistas gali turėti neigiamos įtakos paciento psichomotorinės reakcijos
greičiui, ypač kartu vartojant alkoholį.
Trifas 200 skiriamas tiktai tiems pacientams,
kuriems yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas
mažesnis negu 20 ml/min ir/arba kreatinino koncentracija kraujo serume
didesnė negu 6 mg/dl).
Vaistas vartojamas liekamajai diurezei palaikyti pacientams, kuriems yra
sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, taip pat dializuojamiems pacientams,
jeigu jie išskiria nominalinį šlapimo kiekį (daugiau kaip 200 ml šlapimo per
24 valandas), kai yra pabrinkimų, transudatų ir/arba padidėjęs kraujospūdis.
Informacija, kuria būtina žinoti prieš vartojimą
Klinikinio patyrimo apie šio vaisto vartojimą nėštumo metu nepakanka.
Vartojant Trifas 200 kūdikio žindyti negalima, nes nežinoma, ar torasemido
patenka į motinos pieną.
Trifas 200 skiriamas tik tiems pacientams, kurių inkstų funkcija yra
smarkiai sutrikusi; kai inkstų funkcija normali, vaistas nevartojamas.
Ilgai gydant torasemidu, reikia reguliariai tirti natrio, kalio, kreatinino,
šlapimo rūgšties koncentraciją kraujo serume, taip pat stebėti gliukozės
(ypač sergantiesiems cukriniu diabetu) ir lipidų kiekį, reguliariai tirti
kraują (eritrocitų, leukocitų, trombocitų kiekį).
Vaistas gali turėti neigiamos įtakos paciento psichomotorinės reakcijos
greičiui, ypač kartu vartojant alkoholį.
Vartojimo instrukcija
Dozavimas. Dozė nustatoma kiekvienam pacientui individualiai, atsižvelgiant
į inkstų funkcijos nepakankamumo laipsnį.
Gydymą reikėtų pradėti skiriant – Trifas 200 (1/4) tabletės per dieną (tai
atitinka 50 mg torasemido). Jeigu išsiskiria nepakankamai šlapimo, dozę
galima padidinti iki ½ tabletės Trifas 200 (tai atitinka 100 mg torasemido);
didžiausia dozė – 1 Trifas 200 tabletė (atitinka 200 mg torasemido).
Vartojimo būdas. Tabletes reikia nuryti nekramtytas ir užgerti nedideliu
skysčio kiekiu ryte. Vaistą galima skirti valgant ar bet kuriuo kitu metu.
Tabletei padalyti jos paviršiuje yra pažymėta kryžminė įpjova.
Nuoroda: tabletes nesunku perlaužti į dvi ar keturias dalis, pagal tai,
kokia reikalinga vaisto dozė.
Padėkite tabletę ant kieto paviršiaus. Paspauskite nykščiais tabletės
kraštus, lūžtant tabletė pasidalija.
Dozavimas. Dozė nustatoma kiekvienam pacientui individualiai, atsižvelgiant
į inkstų funkcijos nepakankamumo laipsnį.
Gydymą reikėtų pradėti skiriant – Trifas 200 (1/4) tabletės per dieną (tai
atitinka 50 mg torasemido). Jeigu išsiskiria nepakankamai šlapimo, dozę
galima padidinti iki ½ tabletės Trifas 200 (tai atitinka 100 mg torasemido);
didžiausia dozė – 1 Trifas 200 tabletė (atitinka 200 mg torasemido).
Vartojimo būdas. Tabletes reikia nuryti nekramtytas ir užgerti nedideliu
skysčio kiekiu ryte. Vaistą galima skirti valgant ar bet kuriuo kitu metu.
Tabletei padalyti jos paviršiuje yra pažymėta kryžminė įpjova.
Nuoroda: tabletes nesunku perlaužti į dvi ar keturias dalis, pagal tai,
kokia reikalinga vaisto dozė.
Padėkite tabletę ant kieto paviršiaus. Paspauskite nykščiais tabletės
kraštus, lūžtant tabletė pasidalija.
Šalutinis poveikis
Dažniausiai gydymas Trifas 200 nesukelia sutrikimų.
Tačiau, atsižvelgiant į gydymo trukmę ir vaisto dozę, gali sutrikti vandens
ir elektrolitų apykaita.
Kartais, ypač gydymo pradžioje, gali sutrikti skrandžio ir žarnyno veikla,
skaudėti ar svaigti galva, atsirasti nuovargis, silpnumas, raumenų
trūkčiojimai.
Tais atvejais, kai išsiskiria daug šlapimo, netenkama daug skysčių ir
elektrolitų, mažėja arterinis kraujospūdis, pablogėja orientacija. Kartais
gali pasireikšti trombozė, širdies ir smegenų išemija, todėl gali sutrikti
širdies ritmas, ištikti krūtinės anginos priepuolis, ūminis miokardo infarktas, staigus sąmonės praradimas (sinkopė). Pavieniais atvejais pasitaiko kasos uždegimas (pankreatitas).
Pacientams, kurių sutrikęs šlapinimasis (pvz., dėl prostatos padidėjimo),
padidėjus šlapimo susidarymui, jis gali susikaupti ir šlapimo pūslės srityje
sukelti tempimo pojūtį.
Retai gali kraujo plazmoje padidėti kai kurių medžiagų (kreatinino, šlapalo,
šlapimo rūgšties, lipidų, gliukozės, kepenų fermentų) koncentracija.
Retai gali pasireikšti alerginių, pvz., odos ir padidėjusio jautrumo,
reakcijų. Kartais švirkščiant vaistą į veną, gali atsirasti ūminių ir
gyvybei pavojingų padidėjusio jautrumo reakcijų (anafilaksinis šokas), kurio
gydymui reikia imtis skubių priemonių.
Retai gali džiūti burna, atsirasti parestezijų. Pavieniais atvejais gali
sutrikti rega ir klausa. Esant šalutinio poveikio požymiams, apie juos
reikia pranešti gydytojui.
Informacija apie vaisto laikymą
Saugoti vaistus nuo vaikų!
Tinkamumo laikas. Vaisto tinkamumo laikas nurodytas ant kartoninės dėžutės
ir ant lizdinės pakuotės. Pasibaigus tinkamumo laikui, vaisto vartoti
negalima!
Tačiau, atsižvelgiant į gydymo trukmę ir vaisto dozę, gali sutrikti vandens
ir elektrolitų apykaita.
Kartais, ypač gydymo pradžioje, gali sutrikti skrandžio ir žarnyno veikla,
skaudėti ar svaigti galva, atsirasti nuovargis, silpnumas, raumenų
trūkčiojimai.
Tais atvejais, kai išsiskiria daug šlapimo, netenkama daug skysčių ir
elektrolitų, mažėja arterinis kraujospūdis, pablogėja orientacija. Kartais
gali pasireikšti trombozė, širdies ir smegenų išemija, todėl gali sutrikti
širdies ritmas, ištikti krūtinės anginos priepuolis, ūminis miokardo infarktas, staigus sąmonės praradimas (sinkopė). Pavieniais atvejais pasitaiko kasos uždegimas (pankreatitas).
Pacientams, kurių sutrikęs šlapinimasis (pvz., dėl prostatos padidėjimo),
padidėjus šlapimo susidarymui, jis gali susikaupti ir šlapimo pūslės srityje
sukelti tempimo pojūtį.
Retai gali kraujo plazmoje padidėti kai kurių medžiagų (kreatinino, šlapalo,
šlapimo rūgšties, lipidų, gliukozės, kepenų fermentų) koncentracija.
Retai gali pasireikšti alerginių, pvz., odos ir padidėjusio jautrumo,
reakcijų. Kartais švirkščiant vaistą į veną, gali atsirasti ūminių ir
gyvybei pavojingų padidėjusio jautrumo reakcijų (anafilaksinis šokas), kurio
gydymui reikia imtis skubių priemonių.
Retai gali džiūti burna, atsirasti parestezijų. Pavieniais atvejais gali
sutrikti rega ir klausa. Esant šalutinio poveikio požymiams, apie juos
reikia pranešti gydytojui.
Informacija apie vaisto laikymą
Saugoti vaistus nuo vaikų!
Tinkamumo laikas. Vaisto tinkamumo laikas nurodytas ant kartoninės dėžutės
ir ant lizdinės pakuotės. Pasibaigus tinkamumo laikui, vaisto vartoti
negalima!
