Natula

TERIZIDON (TERIZIDON), 250 MG N50, Fatol Arzneimittel GmbH

Terizidon 250 mg kietos želatinos kapsulės

Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai

Veiklioji medžiaga — terizidonas.
Vienoje kapsulėje yra 250 mg terizidono.
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Laktozė, kopovidonas, magnio stearatas, talkas, želatina, dažikliai E 171, E 172, E 132.

Vaisto forma ir vaisto kiekis

Pakuotėje yra 50 kapsulių.

Vaisto farmakoterapinė grupė

Vaistai skirti tuberkuliozės gydymui

Vaisto vartojimo indikacijos

Terizidono skiriama vartoti nuo tuberkuliozės tais atvejais, kai pirmaeilių antituberkuliozinių vaistų negalima vartoti
dėl tuberkuliozės mikobakterijų atsparumo jiems arba jie netoleruojami. Terizidonas visada vartojamas kartu su kitu tuberkuliozei gydyti skirtu vaistu.
Tarp terizidono ir cikloserino yra visiškas kryžminis atsparumas. Paprastai mikroorganizmai nebūna vienu metu atsparūs ir terizidonui, ir kitiems antituberkulioziniams vaistams.
Kai kurių tyrėjų duomenimis, terizidonas yra gerai toleruojamas vaistas.
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis, jis būna panašus į cikloserino.

Informacija, kurią būtina žinoti prieš vartojimą
Terizidonas – sintetinis antibakterinis vaistas.
Be plataus poveikio gramteigiamoms ir gramneigiamoms bakterijoms, šis junginys daro stiprų poveikį tuberkuliozės mikobakterijoms (Mycobacterium tuberculosis), taip pat toms jos padermėms, kurios yra atsparios kitiems vaistams nuo tuberkuliozės, bei kitoms mikobakterijoms.

Kontraindikacijos

Terizidon vartoti draudžiama:
– jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) terizidonui arba bet kuriai pagalbinei Terizidon medžiagai.
– jeigu yra sunkus inkstų nepakankamumas,
– jeigu yra sunki smegenų kraujagyslių sklerozė,
– jeigu piktnaudžiaujama alkoholiu,
– jeigu yra depresija, ryškus nerimas, psichozė,
– sergant epilepsija,
– naujagimiams,
– vaikams iki 14 metų.

Perspėjimai.
Terizidon vartojimas su maistu ir gėrimais
Kai vartojate terizidoną, negerkite jokių alkoholinių gėrimų. Alkoholis gali padidinti sunkių šalutinių reakcijų pavojų.

Nėštumas
Nėštumo metu terizidono gali būti skiriama tik išskirtiniais atvejais.
Gydoma nėščioji turi būti akylai prižiūrima gydytojo.

Žindymo laikotarpis
Kadangi terizidonas gali sukelti ryškių šalutinių reakcijų žindomam kūdikiui, reikia spręsti, ar baigti maitinti krūtimi, ar nutraukti vaisto vartojimą; sprendžiant šį klausimą atsižvelgiama į vaisto svarbą motinai.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Dėl poveikio centrinei nervų sistemai, kad ir vartojamas pagal nurodymus, šis chemoterapinis vaistas gali sutrikdyti reakciją, taigi sutrinka gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jei vaistas vartojamas kartu su alkoholiu, šis poveikis sustiprėja.

Sąveika su kitais vaistais

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų (ypač izoniazido ir etionamido), taip pat ir įsigytų be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Vartojimo instrukcija
Dozavimas. Terizidoną visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas.
Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 14 metų
Paprastai skiriama vartoti po 3 – 4 vaisto kapsules per parą, t.y. geriama po vieną kapsulę kas 6 – 8 valandas. Negalima išgerti daugiau kaip 4 kapsulių (1 g) per parą.

Šalutinis poveikis

Vartojant terizidoną gali būti šių šalutinio poveikio sukeltų reakcijų: galvos skausmas, svaigimas, mieguistumas, drebulys, sumišimas, atminties sutrikimas, kalbos sutrikimas, charakterio ir nuotaikos pokyčiai (irzlumas ir agresyvumas), tirpimo, niežėjimo, dilgčiojimo pojūčiai, raumenų trūkčiojimas. Jei išryškėjo bent viena iš šių reakcijų, kreipkitės į savo gydytoją.
Kitos šalutinio poveikio sukeliamos reakcijos: alergija, odos išbėrimas ir mažakraujystė. Taip pat pranešama apie sutrikusią kepenų funkciją, traukulius, komą bei ūminį stazinį širdies nepakankamumą, dažniau tais atvejais, kai vartotos didelės terizidono dozės (po 1 – 1,5 g per parą). Gali pasireikšti ir virškinimo trakto sutrikimų.
Atsiradus šių ar kitų nepageidaujamų reakcijų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Gydytojas daugiau žino apie terizidoną ir patars, ką toliau daryti.
Informacija apie vaisto laikymą
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje, sausoje vietoje sandariai uždarytą.
Registravimo liudijimo turėtojas
FATOL Arzneimittel GmbH
66578 Schiffweiler
Vokietija