DICLOBERL 100
DIKLOBERLAS 100
10 žvakučių
DIKLOBERLAS 100
10 žvakučių
Veiklioji medžiaga: Diklofenako natris
Diclofenacum natricum
ATC kodas – M01A B05
SUDĖTIS
Vienoje žvakutėje yra 100 mg diklofenako natrio.
INDIKACIJOS
Ūmūs ir lėtiniai sąnarių uždegimai ir podagros priepuoliai, uždegiminiai –
reumatiniai stuburo pakitimai, degeneracinių sąnarių, stuburo ligų
paūmėjimai, minkštųjų audinių reumatas, skausmingi patinimai ar uždegimai
po traumų ir operacijų.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vartoti, esant padidėjusiam jautrumui diklofenakui, neaiškios
kilmės kraujodaros sutrikimams, skrandžio – dvylikapirštės žarnos opoms,
per paskutiniuosius tris nėštumo mėnesius.Šis vaistas kontraindikuotinas
vaikams ir paaugliams.
Ypatingai atsargiai reikia vartoti, sergant porfirija, opiniu kolitu,
Krono liga,esant kepenų ir inkstų pažeidimui, padidėjusiam kraujospūdžiui,
širdies nepakankamumui, po chirurginių operacijų, pacientams jautriems
nesteroidiniams priešuždegiminiams preparatams ar analgetikams, vyresnio amžiaus pacientams, moterims per pirmuosius šešis nėštumo mėnesius ir laktacijos laikotarpiu.
Pašalinis poveikis
Dažnai sutrinka skrandžio – žarnyno veikla, virškinimas, gali išsivystyti
skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa, sutrikti CNS veikla, atsirasti
lengvos ar stiprios padidėjusio jautrumo reakcijos. Sunkios alerginės
reakcijos gali pasireikšti veido ,liežuvio ar gerklų ištinimu, oro trūkumu iki astmos priepuolių, sustiprėjusiu širdies plakimu, kraujospūdžio sumažėjimu iki šoko būsenos.
Retais atvejais gali būti vėmimas su krauju, viduriavimas su krauju, inkstų pakenkimas, pankreatitas, kraujodaros sutrikimai, periferinės edemos, sustiprėjęs širdies plakimas, kraujospūdžio padidėjimas, pojūčių, atminties, regėjimo sutrikimai, dezorientacija, depresija. Pastebėjus bet kurį iš šių požymių, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. Įvykus ūmiai alerginei reakcijai, būtina skubi gydytojo pagalba.
Sąveikos
Diklofenakas gali daryti įtaką cukraus kiekiui kraujyje. Vartojant
diklofenaką kartu su digoksino arba ličio preparatais, gali padidėti
digoksino arba ličio koncentracija kraujo serume. Vartojant kartu su
diuretikais ir kraujospūdį mažinančiais vaistais, pastarųjų poveikis gali susilpnėti.Geriant kartu kalį tausojančius diuretikus, gali padidėti kalio kiekis kraujyje. Skiriant kartu su gliukokortikoidais ar kitais priešuždegiminiais preparatais, padidėja kraujavimų iš skrandžio ir žarnyno galimybė.
Pavartojus diklofenaką 24 val prieš ar 24 val po metotreksato priėmimo,
sustiprėja metotreksato neigiamas poveikis.
Vartojant kartu acetilsalicilo rūgštį, diklofenako koncentracija kraujo
serume sumažėja.
Dozavimo nurodymai. Vartojimo būdas
Paros dozė suaugusiems pacientams yra nuo 50 mg iki 150 mg diklofenako
natrio. Suaugusiesiems skiriama 1 Dikloberlo 100 žvakutė vieną kartą
per dieną. Jeigu reikia, paros dozė gali būti padidinta 1 tablete, kurioje
būtų 50 mg veikliosios medžiagos diklofenako natrio.
Norint paimti žvakutę iš pakuotės, ji atkerpama arba atplėšiama nuo
bendros juostos perforuotos linijos vietoje. Folijos lapeliai smailiajame
žvakutės gale suimami pirštais ir atplėšiami vienas nuo kito taip, kad
žvakutę būtų galima išimti iš folijos apdangalo.
Žvakutė sudrėkinama ir įstumiama giliai į tiesiąją žarną , jeigu įmanoma
po tuštinimosi.
Pastaba
Šis vaistas, netgi vartojant nurodytas dozes, gali pakeisti paciento gebėjimą reaguoti ir tuo apsunkina automobilių vairavimą ar darbą prie
sudėtingų įrengimų.Šis poveikis sustiprėja, pavartojus kartu alkoholį.
Vaisto forma
Žvakutės.
Saugoti vaistus nuo vaikų.
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)
Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Bundesrepublik Deutschland
Diclofenacum natricum
ATC kodas – M01A B05
SUDĖTIS
Vienoje žvakutėje yra 100 mg diklofenako natrio.
INDIKACIJOS
Ūmūs ir lėtiniai sąnarių uždegimai ir podagros priepuoliai, uždegiminiai –
reumatiniai stuburo pakitimai, degeneracinių sąnarių, stuburo ligų
paūmėjimai, minkštųjų audinių reumatas, skausmingi patinimai ar uždegimai
po traumų ir operacijų.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima vartoti, esant padidėjusiam jautrumui diklofenakui, neaiškios
kilmės kraujodaros sutrikimams, skrandžio – dvylikapirštės žarnos opoms,
per paskutiniuosius tris nėštumo mėnesius.Šis vaistas kontraindikuotinas
vaikams ir paaugliams.
Ypatingai atsargiai reikia vartoti, sergant porfirija, opiniu kolitu,
Krono liga,esant kepenų ir inkstų pažeidimui, padidėjusiam kraujospūdžiui,
širdies nepakankamumui, po chirurginių operacijų, pacientams jautriems
nesteroidiniams priešuždegiminiams preparatams ar analgetikams, vyresnio amžiaus pacientams, moterims per pirmuosius šešis nėštumo mėnesius ir laktacijos laikotarpiu.
Pašalinis poveikis
Dažnai sutrinka skrandžio – žarnyno veikla, virškinimas, gali išsivystyti
skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa, sutrikti CNS veikla, atsirasti
lengvos ar stiprios padidėjusio jautrumo reakcijos. Sunkios alerginės
reakcijos gali pasireikšti veido ,liežuvio ar gerklų ištinimu, oro trūkumu iki astmos priepuolių, sustiprėjusiu širdies plakimu, kraujospūdžio sumažėjimu iki šoko būsenos.
Retais atvejais gali būti vėmimas su krauju, viduriavimas su krauju, inkstų pakenkimas, pankreatitas, kraujodaros sutrikimai, periferinės edemos, sustiprėjęs širdies plakimas, kraujospūdžio padidėjimas, pojūčių, atminties, regėjimo sutrikimai, dezorientacija, depresija. Pastebėjus bet kurį iš šių požymių, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. Įvykus ūmiai alerginei reakcijai, būtina skubi gydytojo pagalba.
Sąveikos
Diklofenakas gali daryti įtaką cukraus kiekiui kraujyje. Vartojant
diklofenaką kartu su digoksino arba ličio preparatais, gali padidėti
digoksino arba ličio koncentracija kraujo serume. Vartojant kartu su
diuretikais ir kraujospūdį mažinančiais vaistais, pastarųjų poveikis gali susilpnėti.Geriant kartu kalį tausojančius diuretikus, gali padidėti kalio kiekis kraujyje. Skiriant kartu su gliukokortikoidais ar kitais priešuždegiminiais preparatais, padidėja kraujavimų iš skrandžio ir žarnyno galimybė.
Pavartojus diklofenaką 24 val prieš ar 24 val po metotreksato priėmimo,
sustiprėja metotreksato neigiamas poveikis.
Vartojant kartu acetilsalicilo rūgštį, diklofenako koncentracija kraujo
serume sumažėja.
Dozavimo nurodymai. Vartojimo būdas
Paros dozė suaugusiems pacientams yra nuo 50 mg iki 150 mg diklofenako
natrio. Suaugusiesiems skiriama 1 Dikloberlo 100 žvakutė vieną kartą
per dieną. Jeigu reikia, paros dozė gali būti padidinta 1 tablete, kurioje
būtų 50 mg veikliosios medžiagos diklofenako natrio.
Norint paimti žvakutę iš pakuotės, ji atkerpama arba atplėšiama nuo
bendros juostos perforuotos linijos vietoje. Folijos lapeliai smailiajame
žvakutės gale suimami pirštais ir atplėšiami vienas nuo kito taip, kad
žvakutę būtų galima išimti iš folijos apdangalo.
Žvakutė sudrėkinama ir įstumiama giliai į tiesiąją žarną , jeigu įmanoma
po tuštinimosi.
Pastaba
Šis vaistas, netgi vartojant nurodytas dozes, gali pakeisti paciento gebėjimą reaguoti ir tuo apsunkina automobilių vairavimą ar darbą prie
sudėtingų įrengimų.Šis poveikis sustiprėja, pavartojus kartu alkoholį.
Vaisto forma
Žvakutės.
Saugoti vaistus nuo vaikų.
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)
Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Bundesrepublik Deutschland
