Nobel biocare

CIPROFLOXACIN ACTAVIS (CIPROFLOXACINUM), PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS 500 MG N10, Actavis

CIPROFLOXACIN
Ciprofloksacinas
500 mg tabletės su apvalkalu
SUDĖTIS
Vienoje tabletėje su apvalkalu yra veikliosios medžiagos ciprofloksacino
hidrochlorido kiekis, atitinkantis 500 mg ciprofloksacino, bei pagalbinių
medžiagų.

VEIKIMAS
Ciprofloksacinas yra antimikrobinis preparatas. Jis priklauso fluorintų
4-chinolono junginių grupei. Tai sintetinis, plataus antimikrobinio poveikio
baktericidinis preparatas. Jis sukelia stiprų baktericidinį poveikį.
Medikamentas veikia daugelį gramteigiamų bei gramneigiamų mikroorganizmų. Šiuo preparatu galima gydyti įvairių organų ir audinių infekcijos sukeltas ligas.
Iš virškinamojo trakto tabletės rezorbuojamos greitai.

INDIKACIJOS
Ciprofloksacino galima vartoti tik gydytojo nurodymu.
Vaistas vartojamas jam jautrios infekcijos sukeltoms apatinių kvėpavimo
takų, šlapimo ir lyties organų, odos, minkštųjų audinių, kaulų ir sąnarių
ligoms gydyti. Be to, jis yra veiksminga priemonė virškinimo trakto
infekcijos sukeltoms ligoms gydyti ir tinka ligoniams, kurių atsparumas infekcijai sumažėjęs.

KONTRAINDIKACIJOS
Jei padidėjęs paciento jautrumas ciprofloksacinui ar į jį panašiems
medikamentams, būtina informuoti gydytoją.
Kadangi augimo laikotarpiu preparatas gali sukelti arba pasunkinti sąnarių
ligas, jo negalima vartoti jaunesniems kaip 18 metų pacientams.
Gydytoją būtina įspėti, jei buvo traukulių priepuolių, smegenų uždegimas,
insultas, kaukolės ir smegenų trauma arba jei yra pažeisti inkstai,
sutrikusi kraujotaka (ypač smegenų).

NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS
Jeigu gydymo metu atsiranda nuo pagrindinės ligos nepriklausomų negalavimų,
patariama kreiptis į gydytoją.
Ciprofloksacino vartojantiems pacientams dažnai gali prasidėti viduriavimas,
pasireikšti pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, kartais gali sutrikti
pusiausvyra, atsirasti mieguistumas, depresija, kraujuoti iš nosies.
Retai kai kuriems ligoniams pasireiškia alerginė odos (atsiranda išbėrimas,
pabrinkimas) arba kvėpavimo organų (prasideda gerklų arba plaučių edema)
reakcija. Labai retai gali skaudėti akių obuolius, sutrikti kraujotaka,
krešėjimas, prasidėti venų uždegimas, tromboflebitas, smegenų kraujagyslių trombozė, atsirasti mažakraujystė, kraujyje padaugėti leukocitų.

PERDOZAVIMAS
Vaisto perdozavus, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. Tokiu atveju
reikia išplauti skrandį, gerti daug skysčio. Prireikus gydytojas skiria
simptominį gydymą ir nuolat stebi paciento būklę. Specifinio priešnuodžio
nėra.

ĮSPĖJIMAS IR KITOS ATSARGUMO PRIEMONĖS
Kadangi ciprofloksacinas gali sukelti arba pasunkinti sąnarių ligas, jis
netinka jaunesniems negu 18 metų bei pagyvenusiems, t.y. vyresniems negu 65
metų, žmonėms. Ligoniai, kuriems kitokie fluorchinolonų grupės preparatai
sukėlė alerginę reakciją, gali būti alergiški ir ciprofloksacinui.
Jei ligonis serga epilepsija, jei jam buvo traukulių arba mėšlungio
priepuolių , būtina informuoti gydytoją. Tokiu atveju ciprofloksacino
vartoti nepatariama, kadangi jis gali sukelti traukulius, psichozę ar
padidinti spaudimą kaukolės viduje.
Medikamentas gali daryti įtaką kai kuriems kepenų veiklos tyrimo rodmenims,
todėl prieš kepenų tyrimą gydytoją reikia įspėti, kad pacientas vartoja
ciprofloksacino.
Vaistas gali didinti jautrumą šviesai, todėl jo vartojantiems ligoniams
reikia vengti tiesioginių spindulių ir ilgai nebūti saulėje.

VAISTŲ IR KITOKIA SĄVEIKA
Kadangi ciprofloksacinas sąveikauja su kai kuriais preparatais, ar jo ir
kitokių vaistų galima vartoti kartu, nustato gydytojas.
Antacidiniai vaistai (preparatai, mažinantys per didelį skrandžio sulčių
rūgštingumą), kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio, slopina mažina
ciprofloksacino rezorbciją iš virškinamojo trakto, todėl mažėja jo
veiksmingumas. Dėl šios priežasties, išgėrus ciprofloksacino, antacidinių vaistų galima vartoti ne anksčiau kaip po 4 valandų. Šarminamosios medžiagos (karboanhidrazės inhibitoriai, natrio vandenilio karbonatas) mažina ciprofloksacino tirpumą, todėl pacientus būtina nuolat stebėti, nes gali atsirasi kristalurija bei nefrotoksinis poveikis. Ciprofloksacino ir teofilino vartojant kartu, gali dažniau pasireikšti toksinis pastarojo medikamento poveikis. Tokiu atveju gydymą turi prižiūrėti gydytojas. Prireikus, jis gali keisti vaistų dozavimą. Be to, ciprofloksacinas didina toksinį probenecido poveikį, todėl dažniau gali atsirasti įvairių nepageidaujamo poveikio simptomų. Kadangi gali sutrikti širdies veikla, medikamento ir į veną injekuojamų migdomųjų preparatų, pvz., barbitūratų, vartoti kartu negalima. Jei ciprofloksacino ir ciklosporino vartojama kartu, stiprėja toksinis pastarojo medikamento poveikis inkstams. Geriamieji antikoaguliantai, vartojami kartu su ciprofloksacinu, veikia ilgiau.

NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Nėščioms moterims ir žindyvėms vaisto vartoti negalima.

POVEIKIS GEBĖJIMUI VAIRUOTI AUTOMOBILĮ IR DIRBTI DARBĄ, REIKALAUJANTĮ DĖMESIO KONCENTRACIJOS
Pacientams, kurie vartoja preparato, nepatariama vairuoti transportą bei
dirbti darbą, reikalaujantį dėmesio koncentracijos.

VARTOJIMO BŪDAS IR DOZĖS
Vaistas vartojamas tik gydytojo nurodymu ir jam prižiūrint.
Preparatą galima gerti nevalgius, užsigeriant dideliu kiekiu vandens, arba
valgio metu.
Infekcijos sukeltai apatinių kvėpavimo takų, odos, minkštųjų audinių, kaulų
ir sąnarių ar virškinimo trakto ligai gydyti reikia gerti kas 12 valandų po
500 mg (1 tabletę). Jei minėtų organų liga sunki, dozę galima didinti. Tokiu
atveju reikia gerti kas 12 valandų net 750 mg: pusantros 500 mg tabletės arba vieną 500 mg tabletę ir vieną 250 mg tabletę.
Gydymo trukmę nustato gydytojas. Ji priklauso nuo ligos sunkumo. Išnykus
ligos simptomams vaisto reikia vartoti dar dvi dienas. Paprastai
ciprofloksacinu gydoma 7 – 14 dienų, tačiau infekcijos sukeltos kaulų ir sąnarių ligos kartais gydomos net 4 – 6 savaites.
Ligoniams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozę ir jos vartojimo intervalą
nustato gydytojas, atsižvelgdamas į kreatinino klirensą.
Gydymo kurso negalima pertraukinėti (Laiku neišgėrus vienkartinės dozės, ją
būtina išgerti kiek galima greičiau).
Gydymą reikia nutraukti, jei jis neveiksmingas arba jei atsiranda
nepageidaujamas poveikis. Tokiu atveju gydytojas skiria kitokį medikamentą.

VAISTO FORMA IR PAKUOTĖ
Pakuotė, kurioje yra dešimt 500 mg tablečių su apvalkalu.

LAIKYMO SĄLYGOS
Preparatą reikia laikyti originalioje pakuotėje, sausoje, tamsioje vietoje,
ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių C temperatūroje.
Laikyti vaikams neprieinamoje vietoje
Medikamento negalima laikyti drėgnose patalpose, pvz., vonioje.

TINKAMUMO LAIKAS
3 metai (nuo pagaminimo datos).

GAMINTOJAS
Balkanpharma – Dupnitza AD,
2600 Dupnica, Bulgarija.