Vienoje bronchomunalio kapsulėje yra 7 mg liofilizuoto bakterijų lizato. Vienoje bronchomunalio P kapsulėje, skirtoje vaikams, yra 3,5 mg liofilizuoto bakterijų lizato. Bronchomunalio ir bronchomunalio P kapsulėse yra liofilizuoto bakterijų (Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis), dažniausiai sukeliančių infekcines kvėpavimo takų ligas, lizato. Pagalbinių medžiagų sąrašas. Manitolis, gelifikuotas krakmolas, magnio silikatas, magnio stearatas, natrio glutamatas, propilo galatas.
Dėžutė, kurioje yra trisdešimt 3,5 mg kapsulių.
Vaisto farmakoterapinė grupė. Kiti gydomieji produktai
LEK PHARMACEUTICALS d.d. Verovškova 57, Liubliana, Slovėnija kartu su OM PHARMA, Ženeva, Šveicarija
Bronchomunalis yra visų infekcinių kvėpavimo organų ligų pagalbinė gydymo priemonė. Preparatas stiprina imuninę sistemą, jo vartojama profilaktiškai tuo atveju, jei atsinaujina infekcinės viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų ligos: lėtinis bronchitas, tonzilitas, faringitas, rinitas, sinusitas, otitas.
Bronchomunalis didina natūralų atsparumą infekcinėms kvėpavimo takų ligoms. Vaistas mažina susirgimų infekcinėmis kvėpavimo takų ligomis dažnį, trukmę ir sunkumą, todėl antibiotikų ir kitokių vaistų reikia vartoti mažiau.
Perspėjimai. Vaisto įsigyjama tik pateikus receptą.
Preparato negalima vartoti pirmuosius tris nėštumo mėnesius. Ar saugu vaisto vartoti nėštumo metu ir ar jo sudedamosios medžiagos išsiskiria su motinos pienu, nežinoma. Pacientė, kuri planuoja pastoti ar yra nėščia, privalo informuoti savo gydytoją.
Bronchomunalis poveikio gebėjimui vairuoti transportą ir dirbti su įrenginiais nedaro.
Sąveika su kitais vaistais. Nepasireiškia.
Ypatingi perspėjimai. Jei pacientas yra jautrus bet kuriam preparatui, būtina pasakyti gydytojui. Jei žmogus yra paskiepytas gyva geriamąja vakcina, bronchomunalio rekomenduojama vartoti ne anksčiau kaip po 4 savaičių. Medikamentas vartojamas tik gydytojo nurodymu, todėl kitam žmogui jo duoti negalima.
Dozavimas. Suaugę žmonės ir vyresni kaip 12 metų vaikai Infekcinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai 3 mėnesius iš eilės (kiekvieną mėnesį 10 dienų iš eilės) reikia gerti per dieną vieną bronchomunalio kapsulę. Jei įmanoma, preparatą reikėtų pradėti vartoti tokią pačią kiekvieno mėnesio dieną ir po kiekvieno ciklo daryti 20 dienų pertrauką. Jei infekcinė kvėpavimo takų liga yra ūminė, 10 – 30 dienų iš eilės per dieną reikia vartoti vieną bronchomunalio kapsulę tol, kol ligos simptomai išnyks. Kitus du mėnesius kiekvieną mėnesį reikia gerti 10 dienų iš eilės po vieną kapsulę per dieną. Po kiekvieno ciklo reikia daryti 20 dienų pertrauką. Jei būtina vartoti antibiotikų, bronchomunalio reikėtų gerti kartu. 6 mėnesių – 12 metų vaikai Infekcinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai 3 mėnesius iš eilės (kiekvieną mėnesį 10 dienų iš eilės) reikia vaikui gerti per dieną vieną bronchomunalio P kapsulę. Jei įmanoma, preparatą reikėtų pradėti vartoti tokią pačią kiekvieno mėnesio dieną ir po kiekvieno ciklo daryti 20 dienų pertrauką. Jei infekcinė kvėpavimo takų liga yra ūminė, 10 – 30 dienų iš eilės per dieną reikia vartoti vieną bronchomunalio P kapsulę tol, kol ligos simptomai išnyks. Kitus du mėnesius kiekvieną mėnesį reikia gerti 10 dienų iš eilės po vieną kapsulę per dieną. Po kiekvieno ciklo reikia daryti 20 dienų pertrauką. Jei būtina vartoti antibiotikų, bronchomunalio P reikėtų gerti kartu. Jei vaikas yra mažas ir kapsulės nuryti negali, ją reikėtų atverti, turinį supilti į nedidelį kiekį skysčio (arbatos, pieno ar sulčių) ir duoti vaikui išgerti. Vartojimo būdas. Bronchomunalį reikia gerti ryte nevalgius. Jei vaikas yra mažas ir kapsulės nuryti negali, ją reikėtų atverti, turinį supilti į nedidelį kiekį skysčio (arbatos, pieno ar sulčių) ir duoti vaikui išgerti. Iš ryto pamiršus išgerti vaisto, kitą dozę reikia vartoti tik kitą rytą. Perdozavimas. Bronchomunalio pavartojus per daug, jokių perdozavimo simptomų neatsiranda. Apsinuodijimo nepastebėta.
Bet kurie vaistai gali sukelti šalutinį poveikį. Bronchomunalis jį sukelia labai retai. Gali atsirasti virškinimo sistemos sutrikimas (skrandžio ar pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas), kvėpavimo sutrikimas (kosulys, dusulys, astma), karščiavimas, buvo kelios padidėjusio jautrumo reakcijos.
Preparatą reikia laikyti žemesnėje nei 25 0C temperatūroje, sausoje, vaikams neprieinamoje vietoje.
Tinkamumo laikas. Tinkamumo laikas yra išspausdintas ant pakuotės. Jam pasibaigus, medikamento vartoti draudžiama.
Vaisto pavadinimas Broncho-Munal yra OM PHARMA ( Ženeva, Šveicarija) patentuotas.
