BRONCHO-MUNAL P 7 mg
10 kapsulių
Liofilizuotas bakterijų lizatas
Registracijos numeris: 97/5092/11. 97/5091/11
ATC kodas: V03AX
Gamintojas: OM Pharma/Lek Pharmaceutic
Farmakoterapinė grupė: Kiti gydomieji produktai
Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai
Vienoje bronchomunalio kapsulėje yra 7 mg liofilizuoto bakterijų lizato.
Bronchomunalio ir bronchomunalio P kapsulėse yra liofilizuoto bakterijų
(Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae,
Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans,
Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis), dažniausiai sukeliančių
infekcines kvėpavimo takų ligas, lizato.
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Manitolis, gelifikuotas krakmolas, magnio
silikatas, magnio stearatas, natrio glutamatas, propilo galatas.
Liofilizuotas bakterijų lizatas
Registracijos numeris: 97/5092/11. 97/5091/11
ATC kodas: V03AX
Gamintojas: OM Pharma/Lek Pharmaceutic
Farmakoterapinė grupė: Kiti gydomieji produktai
Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai
Vienoje bronchomunalio kapsulėje yra 7 mg liofilizuoto bakterijų lizato.
Bronchomunalio ir bronchomunalio P kapsulėse yra liofilizuoto bakterijų
(Diplococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae,
Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans,
Streptococcus pyogenes, Neisseria catarrhalis), dažniausiai sukeliančių
infekcines kvėpavimo takų ligas, lizato.
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Manitolis, gelifikuotas krakmolas, magnio
silikatas, magnio stearatas, natrio glutamatas, propilo galatas.
Vaisto forma ir vaisto kiekis
Dėžutė, kurioje yra dešimt 7 mg kapsulių.
Dėžutė, kurioje yra dešimt 7 mg kapsulių.
Gamintojo pavadinimas ir adresas
LEK PHARMACEUTICALS d.d. Verovškova 57,
Liubliana, Slovėnija
kartu su OM PHARMA, Ženeva, Šveicarija
Liubliana, Slovėnija
kartu su OM PHARMA, Ženeva, Šveicarija
Vaisto vartojimo indikacijos
Bronchomunalis yra visų infekcinių kvėpavimo
organų ligų pagalbinė gydymo priemonė. Preparatas stiprina imuninę sistemą,
jo vartojama profilaktiškai tuo atveju, jei atsinaujina infekcinės
viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų ligos: lėtinis bronchitas, tonzilitas,
faringitas, rinitas, sinusitas, otitas.
Bronchomunalis yra visų infekcinių kvėpavimo
organų ligų pagalbinė gydymo priemonė. Preparatas stiprina imuninę sistemą,
jo vartojama profilaktiškai tuo atveju, jei atsinaujina infekcinės
viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų ligos: lėtinis bronchitas, tonzilitas,
faringitas, rinitas, sinusitas, otitas.
Informacija, kuria būtina žinoti prieš vartojimą
POVEIKIO BŪDAS
Bronchomunalis didina natūralų atsparumą infekcinėms kvėpavimo takų ligoms.
Vaistas mažina susirgimų infekcinėmis kvėpavimo takų ligomis dažnį, trukmę
ir sunkumą, todėl antibiotikų ir kitokių vaistų reikia vartoti mažiau.
Kontraindikacijos. Bronchomunalio vartoti draudžiama, jei yra padidėjęs
organizmo jautrumas bet kuriai sudedamajai vaisto medžiagai.
Perspėjimai. Vaisto įsigyjama tik pateikus receptą.
POVEIKIO BŪDAS
Bronchomunalis didina natūralų atsparumą infekcinėms kvėpavimo takų ligoms.
Vaistas mažina susirgimų infekcinėmis kvėpavimo takų ligomis dažnį, trukmę
ir sunkumą, todėl antibiotikų ir kitokių vaistų reikia vartoti mažiau.
Kontraindikacijos. Bronchomunalio vartoti draudžiama, jei yra padidėjęs
organizmo jautrumas bet kuriai sudedamajai vaisto medžiagai.
Perspėjimai. Vaisto įsigyjama tik pateikus receptą.
NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Preparato negalima vartoti pirmuosius tris nėštumo mėnesius. Ar saugu vaisto
vartoti nėštumo metu ir ar jo sudedamosios medžiagos išsiskiria su motinos
pienu, nežinoma. Pacientė, kuri planuoja pastoti ar yra nėščia, privalo
informuoti savo gydytoją.
Preparato negalima vartoti pirmuosius tris nėštumo mėnesius. Ar saugu vaisto
vartoti nėštumo metu ir ar jo sudedamosios medžiagos išsiskiria su motinos
pienu, nežinoma. Pacientė, kuri planuoja pastoti ar yra nėščia, privalo
informuoti savo gydytoją.
POVEIKIS PROTINĖMS IR FIZINĖMS SAVYBĖMS
Bronchomunalis poveikio gebėjimui vairuoti transportą ir dirbti su
įrenginiais nedaro.
Bronchomunalis poveikio gebėjimui vairuoti transportą ir dirbti su
įrenginiais nedaro.
Sąveika su kitais vaistais
Nepasireiškia.
Ypatingi perspėjimai
Jei pacientas yra jautrus bet kuriam preparatui, būtina pasakyti gydytojui.
Jei žmogus yra paskiepytas gyva geriamąja vakcina, bronchomunalio
rekomenduojama vartoti ne anksčiau kaip po 4 savaičių.
Medikamentas vartojamas tik gydytojo nurodymu, todėl kitam žmogui jo duoti
negalima.
Jei žmogus yra paskiepytas gyva geriamąja vakcina, bronchomunalio
rekomenduojama vartoti ne anksčiau kaip po 4 savaičių.
Medikamentas vartojamas tik gydytojo nurodymu, todėl kitam žmogui jo duoti
negalima.
Vartojimo instrukcija
Dozavimas.
Suaugę žmonės ir vyresni kaip 12 metų vaikai
Infekcinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai 3 mėnesius iš eilės (kiekvieną
mėnesį 10 dienų iš eilės) reikia gerti per dieną vieną bronchomunalio
kapsulę. Jei įmanoma, preparatą reikėtų pradėti vartoti tokią pačią
kiekvieno mėnesio dieną ir po kiekvieno ciklo daryti 20 dienų pertrauką.
Jei infekcinė kvėpavimo takų liga yra ūminė, 10 – 30 dienų iš eilės per
dieną reikia vartoti vieną bronchomunalio kapsulę tol, kol ligos simptomai
išnyks. Kitus du mėnesius kiekvieną mėnesį reikia gerti 10 dienų iš eilės po
vieną kapsulę per dieną. Po kiekvieno ciklo reikia daryti 20 dienų pertrauką.
Jei būtina vartoti antibiotikų, bronchomunalio reikėtų gerti kartu.
6 mėnesių – 12 metų vaikai
Infekcinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai 3 mėnesius iš eilės (kiekvieną
mėnesį 10 dienų iš eilės) reikia vaikui gerti per dieną vieną bronchomunalio
P kapsulę. Jei įmanoma, preparatą reikėtų pradėti vartoti tokią pačią
kiekvieno mėnesio dieną ir po kiekvieno ciklo daryti 20 dienų pertrauką.
Jei infekcinė kvėpavimo takų liga yra ūminė, 10 – 30 dienų iš eilės per
dieną reikia vartoti vieną bronchomunalio P kapsulę tol, kol ligos simptomai
išnyks. Kitus du mėnesius kiekvieną mėnesį reikia gerti 10 dienų iš eilės po
vieną kapsulę per dieną. Po kiekvieno ciklo reikia daryti 20 dienų pertrauką.
Jei būtina vartoti antibiotikų, bronchomunalio P reikėtų gerti kartu.
Jei vaikas yra mažas ir kapsulės nuryti negali, ją reikėtų atverti, turinį
supilti į nedidelį kiekį skysčio (arbatos, pieno ar sulčių) ir duoti vaikui
išgerti.
Vartojimo būdas. Bronchomunalį reikia gerti ryte nevalgius.
Jei vaikas yra mažas ir kapsulės nuryti negali, ją reikėtų atverti, turinį
supilti į nedidelį kiekį skysčio (arbatos, pieno ar sulčių) ir duoti vaikui išgerti.
Iš ryto pamiršus išgerti vaisto, kitą dozę reikia vartoti tik kitą rytą.
Dozavimas.
Suaugę žmonės ir vyresni kaip 12 metų vaikai
Infekcinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai 3 mėnesius iš eilės (kiekvieną
mėnesį 10 dienų iš eilės) reikia gerti per dieną vieną bronchomunalio
kapsulę. Jei įmanoma, preparatą reikėtų pradėti vartoti tokią pačią
kiekvieno mėnesio dieną ir po kiekvieno ciklo daryti 20 dienų pertrauką.
Jei infekcinė kvėpavimo takų liga yra ūminė, 10 – 30 dienų iš eilės per
dieną reikia vartoti vieną bronchomunalio kapsulę tol, kol ligos simptomai
išnyks. Kitus du mėnesius kiekvieną mėnesį reikia gerti 10 dienų iš eilės po
vieną kapsulę per dieną. Po kiekvieno ciklo reikia daryti 20 dienų pertrauką.
Jei būtina vartoti antibiotikų, bronchomunalio reikėtų gerti kartu.
6 mėnesių – 12 metų vaikai
Infekcinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai 3 mėnesius iš eilės (kiekvieną
mėnesį 10 dienų iš eilės) reikia vaikui gerti per dieną vieną bronchomunalio
P kapsulę. Jei įmanoma, preparatą reikėtų pradėti vartoti tokią pačią
kiekvieno mėnesio dieną ir po kiekvieno ciklo daryti 20 dienų pertrauką.
Jei infekcinė kvėpavimo takų liga yra ūminė, 10 – 30 dienų iš eilės per
dieną reikia vartoti vieną bronchomunalio P kapsulę tol, kol ligos simptomai
išnyks. Kitus du mėnesius kiekvieną mėnesį reikia gerti 10 dienų iš eilės po
vieną kapsulę per dieną. Po kiekvieno ciklo reikia daryti 20 dienų pertrauką.
Jei būtina vartoti antibiotikų, bronchomunalio P reikėtų gerti kartu.
Jei vaikas yra mažas ir kapsulės nuryti negali, ją reikėtų atverti, turinį
supilti į nedidelį kiekį skysčio (arbatos, pieno ar sulčių) ir duoti vaikui
išgerti.
Vartojimo būdas. Bronchomunalį reikia gerti ryte nevalgius.
Jei vaikas yra mažas ir kapsulės nuryti negali, ją reikėtų atverti, turinį
supilti į nedidelį kiekį skysčio (arbatos, pieno ar sulčių) ir duoti vaikui išgerti.
Iš ryto pamiršus išgerti vaisto, kitą dozę reikia vartoti tik kitą rytą.
Perdozavimas. Bronchomunalio pavartojus per daug, jokių perdozavimo simptomų
neatsiranda.
Apsinuodijimo nepastebėta.
neatsiranda.
Apsinuodijimo nepastebėta.
Šalutinis poveikis
Bet kurie vaistai gali sukelti šalutinį poveikį.
Bronchomunalis jį sukelia labai retai. Gali atsirasti virškinimo sistemos
sutrikimas (skrandžio ar pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas),
kvėpavimo sutrikimas (kosulys, dusulys, astma), karščiavimas, buvo kelios
padidėjusio jautrumo reakcijos.
Informacija apie vaisto laikymą
Preparatą reikia laikyti žemesnėje nei 25 laipsnių C temperatūroje, sausoje, vaikams
neprieinamoje vietoje.
Bronchomunalis jį sukelia labai retai. Gali atsirasti virškinimo sistemos
sutrikimas (skrandžio ar pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas),
kvėpavimo sutrikimas (kosulys, dusulys, astma), karščiavimas, buvo kelios
padidėjusio jautrumo reakcijos.
Informacija apie vaisto laikymą
Preparatą reikia laikyti žemesnėje nei 25 laipsnių C temperatūroje, sausoje, vaikams
neprieinamoje vietoje.
Tinkamumo laikas. Tinkamumo laikas yra išspausdintas ant pakuotės.
Jam pasibaigus, medikamento vartoti draudžiama.
Jam pasibaigus, medikamento vartoti draudžiama.
Vaisto pavadinimas Broncho-Munal yra OM PHARMA ( Ženeva, Šveicarija)
patentuotas.
patentuotas.
