Berlipril 20
Enalaprilum
Registracijos numeris: 01/7319/4
ATC kodas: C09AA02
Gamintojas: Berlin-Chemie AG (Menarini group)
Farmacinė vaisto forma: Tabletės
Farmakoterapinė grupė: AKF inhibitorius grynas
Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai
Enalaprilum
Registracijos numeris: 01/7319/4
ATC kodas: C09AA02
Gamintojas: Berlin-Chemie AG (Menarini group)
Farmacinė vaisto forma: Tabletės
Farmakoterapinė grupė: AKF inhibitorius grynas
Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai
Vienoje tabletėje yra 20 mg enalaprilio maleato.
Gamintojo pavadinimas ir adresas
BERLIN-CHEMIE AG
(MENARINI GROUP),
Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin, Vokietija
Vaisto vartojimo indikacijos
– Padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija).
– Širdies funkcijos nepakankamumas – vartojama kartu su vaistais,
skatinančiais šlapimo išsiskyrimą (diuretikais); labai sunkiais širdies
funkcijos nepakankamumo atvejais – kartu su vaistais, didinančiais širdies
pajėgumą (digitalio preparatais).
– Besimptomė kairiojo skilvelio disfunkcija (kairiojo skilvelio išmetimo
frakcija < arba 35).
(MENARINI GROUP),
Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin, Vokietija
Vaisto vartojimo indikacijos
– Padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija).
– Širdies funkcijos nepakankamumas – vartojama kartu su vaistais,
skatinančiais šlapimo išsiskyrimą (diuretikais); labai sunkiais širdies
funkcijos nepakankamumo atvejais – kartu su vaistais, didinančiais širdies
pajėgumą (digitalio preparatais).
– Besimptomė kairiojo skilvelio disfunkcija (kairiojo skilvelio išmetimo
frakcija < arba 35).
Informacija, kurią būtina žinoti prieš vartojimą
Prieš paskiriant gydymą Berlipril 20 vaisingo amžiaus moteriai, reikia
įsitikinti ar ji nėra nėščia. Gydant tokias moteris Berlipril 20 reikia
paskirti tinkamas kontracepcines priemones. Tais atvejais, kai gydymo metu
moteris vis tik pastojo, reikia pakeisti gydymą – vartoti kitus vaistus (ne AKF inhibitorius).
AKF inhibitorių patenka į motinos pieną. Jų įtaka žindomam žmogaus kūdikiui
neištirta. Nerekomenduojama kūdikio žindymo metu vartoti Berlipril 20
(kūdikį reikia nujunkyti).
Prieš paskiriant gydymą Berlipril 20 vaisingo amžiaus moteriai, reikia
įsitikinti ar ji nėra nėščia. Gydant tokias moteris Berlipril 20 reikia
paskirti tinkamas kontracepcines priemones. Tais atvejais, kai gydymo metu
moteris vis tik pastojo, reikia pakeisti gydymą – vartoti kitus vaistus (ne AKF inhibitorius).
AKF inhibitorių patenka į motinos pieną. Jų įtaka žindomam žmogaus kūdikiui
neištirta. Nerekomenduojama kūdikio žindymo metu vartoti Berlipril 20
(kūdikį reikia nujunkyti).
Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ir dirbti su įrengimais
Pradėjus gydytis, padidinus vaisto dozę, pakeitus vaistus, taip pat
pavartojus alkoholio, kiekvienam ligoniui individualiai pakinta reakcijos
laikas. Todėl sumažėja galimybės saugiai vairuoti transporto priemones ir
valdyti mechanizmus.
Pradėjus gydytis, padidinus vaisto dozę, pakeitus vaistus, taip pat
pavartojus alkoholio, kiekvienam ligoniui individualiai pakinta reakcijos
laikas. Todėl sumažėja galimybės saugiai vairuoti transporto priemones ir
valdyti mechanizmus.
Vartojimo instrukcija
Dozavimas. Pagal kraujospūdžio duomenis gydytojas kiekvienam ligoniui
nustato Berlipril 20 dozę.
Jeigu nenurodoma kitaip, rekomenduojamos tokios vaisto dozės:
Padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija)
Gydyti pradedama Berlipril 20 tabletės ryte. Jei vartojant šią dozę
kraujospūdis netampa normalus, dozė gali būti padidinta iki Berlipril 20
tabletės per dieną. Dozės nereikėtų didinti anksčiau kaip po 3 savaičių.
Normali palaikomoji dozė yra 1 Berlipril 20 tabletė per dieną, didžiausia dozė – 2 tabletės kartą per dieną.
Širdies nepakankamumas
Gydyti pradedama skiriant 2,5 mg enalaprilio maleato tabletės ryte – tai
nedidelė vaisto dozė. Dozė didinama iš lėto, atsižvelgiant į individualią
ligonio reakciją į gydymą. Normali palaikomoji dozė yra Berlipril 20
tabletės per dieną, didžiausia dozė neturėtų būti didesnė kaip 1 Berlipril 20 tabletė per dieną
Gydymas esant vidutiniškai sutrikusiai inkstų funkcijai (kreatinino
klirensas 30-60 ml/min) ir senyvo amžiaus (vyresnių negu 65 metų) žmonių
gydymas
Gydyti pradedama skiriant 2,5 mg enalaprilio maleato tabletės ryte – tai
nedidelė vaisto dozė. Palaikomoji dozė yra Berlipril 20 tabletės per
dieną. Didžiausia dozė neturėtų būti didesnė kaip 1 Berlipril 20 tabletės
per dieną.
Gydymas esant smarkiai sutrikusiai inkstų funkcijai (kreatinino klirensas
mažesnis negu 30 ml/min. ir atliekant dializę)
Gydyti pradedama skiriant 2,5 mg enalaprilio maleato tabletės ryte – tai
nedidelė vaisto dozė. Jei atliekama dializė, vaistą reikia išgerti po
dializės.
Palaikomoji dozė yra Berlipril 20 tabletės per dieną. Nereikėtų viršyti
maksimalios dozės – ½ Berlipril 20 tabletės per dieną.
Gydymo trukmė. Gydymo trukmę nustato gydytojas.
Dozavimas. Pagal kraujospūdžio duomenis gydytojas kiekvienam ligoniui
nustato Berlipril 20 dozę.
Jeigu nenurodoma kitaip, rekomenduojamos tokios vaisto dozės:
Padidėjęs kraujospūdis (hipertenzija)
Gydyti pradedama Berlipril 20 tabletės ryte. Jei vartojant šią dozę
kraujospūdis netampa normalus, dozė gali būti padidinta iki Berlipril 20
tabletės per dieną. Dozės nereikėtų didinti anksčiau kaip po 3 savaičių.
Normali palaikomoji dozė yra 1 Berlipril 20 tabletė per dieną, didžiausia dozė – 2 tabletės kartą per dieną.
Širdies nepakankamumas
Gydyti pradedama skiriant 2,5 mg enalaprilio maleato tabletės ryte – tai
nedidelė vaisto dozė. Dozė didinama iš lėto, atsižvelgiant į individualią
ligonio reakciją į gydymą. Normali palaikomoji dozė yra Berlipril 20
tabletės per dieną, didžiausia dozė neturėtų būti didesnė kaip 1 Berlipril 20 tabletė per dieną
Gydymas esant vidutiniškai sutrikusiai inkstų funkcijai (kreatinino
klirensas 30-60 ml/min) ir senyvo amžiaus (vyresnių negu 65 metų) žmonių
gydymas
Gydyti pradedama skiriant 2,5 mg enalaprilio maleato tabletės ryte – tai
nedidelė vaisto dozė. Palaikomoji dozė yra Berlipril 20 tabletės per
dieną. Didžiausia dozė neturėtų būti didesnė kaip 1 Berlipril 20 tabletės
per dieną.
Gydymas esant smarkiai sutrikusiai inkstų funkcijai (kreatinino klirensas
mažesnis negu 30 ml/min. ir atliekant dializę)
Gydyti pradedama skiriant 2,5 mg enalaprilio maleato tabletės ryte – tai
nedidelė vaisto dozė. Jei atliekama dializė, vaistą reikia išgerti po
dializės.
Palaikomoji dozė yra Berlipril 20 tabletės per dieną. Nereikėtų viršyti
maksimalios dozės – ½ Berlipril 20 tabletės per dieną.
Gydymo trukmė. Gydymo trukmę nustato gydytojas.
Šalutinis poveikis
Dažniausiai Berlipril 20 toleruojamas gerai.
Retais atvejais, dažniau tik pradėjus gydymą Berlipril 20 arba didinant
dozę, kraujospūdis sumažėja pernelyg stipriai; tai pasireiškia mieguistumu,
silpnumu, regėjimo sutrikimais, retai – sąmonės netekimu; taip gali
atsitikti ligoniams, kuriems yra druskų ir/arba vandens stoka (pvz., jei gydėsi vaistais, sukeliančiais dažnesnį šlapinimąsi), širdies nepakankamumas, labai smarkiai padidėjęs kraujospūdis (arba didelis kraujospūdis dėl inkstų ligos).
Retkarčiais gali atsirasti sausas kosulys ar kiti kvėpavimo sistemos
pažeidimo požymiai, galvos skausmas, nuovargis, virškinimo sutrikimai ar
alerginės odos reakcijos – bėrimas, niežulys.
Audinių patinimas (angioneurozinė edema), kurios metu pažeidžiamos gerklos,
ryklė ir/arba liežuvis, galūnės pasitaikė retai.
Tokiais atvejais nedelsiant kreipkitės į gydytoją
Tai padarykite ir tuomet, jei besigydydami pradedate karščiuoti, patinsta
limfmazgiai ir/arba atsiranda ryklės uždegimas (būtina atlikti kraujo
tyrimą).
Jeigu pastebėjote kitus šalutinio poveikio požymius, neaprašytus šiame
informaciniame lapelyje, taip pat praneškite gydytojui.
Informacija apie vaisto laikymą
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30oC temperatūroje. Saugoti vaistus nuo vaikų!
Tinkamumo laikas. Tinkamumo laikas nurodytas ant dėžutės ir ant standaus
pakuotės lakšto. Pasibaigus tinkamumo laikui, vartoti vaistą draudžiama.
Retais atvejais, dažniau tik pradėjus gydymą Berlipril 20 arba didinant
dozę, kraujospūdis sumažėja pernelyg stipriai; tai pasireiškia mieguistumu,
silpnumu, regėjimo sutrikimais, retai – sąmonės netekimu; taip gali
atsitikti ligoniams, kuriems yra druskų ir/arba vandens stoka (pvz., jei gydėsi vaistais, sukeliančiais dažnesnį šlapinimąsi), širdies nepakankamumas, labai smarkiai padidėjęs kraujospūdis (arba didelis kraujospūdis dėl inkstų ligos).
Retkarčiais gali atsirasti sausas kosulys ar kiti kvėpavimo sistemos
pažeidimo požymiai, galvos skausmas, nuovargis, virškinimo sutrikimai ar
alerginės odos reakcijos – bėrimas, niežulys.
Audinių patinimas (angioneurozinė edema), kurios metu pažeidžiamos gerklos,
ryklė ir/arba liežuvis, galūnės pasitaikė retai.
Tokiais atvejais nedelsiant kreipkitės į gydytoją
Tai padarykite ir tuomet, jei besigydydami pradedate karščiuoti, patinsta
limfmazgiai ir/arba atsiranda ryklės uždegimas (būtina atlikti kraujo
tyrimą).
Jeigu pastebėjote kitus šalutinio poveikio požymius, neaprašytus šiame
informaciniame lapelyje, taip pat praneškite gydytojui.
Informacija apie vaisto laikymą
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30oC temperatūroje. Saugoti vaistus nuo vaikų!
Tinkamumo laikas. Tinkamumo laikas nurodytas ant dėžutės ir ant standaus
pakuotės lakšto. Pasibaigus tinkamumo laikui, vartoti vaistą draudžiama.
