Biorythm

ARIMIDEX (ANASTROZOLUM), PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS 1MG N28, Astra Zeneca SA

ARIMIDEX

Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai. Tabletėje yra 1 mg anastrozolio.
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Be to, tabletėje yra jai pagaminti būtinų
pagalbinių medžiagų – tai laktozė, natrio karboksimetilkrakmolas (krakmolo
natrio glikolatas) ir titano dioksidas.

Vaisto forma ir vaisto kiekis

Tabletės. ARIMIDEX tabletės fasuojamos į
lapelius. Pakuotėje yra 28 tabletės.

Vaisto farmakoterapinė grupė

Hormonų antagonistai ir jiems artimi preparatai

Gamintojo pavadinimas ir adresas

ZENECA Pharmaceuticals, United Kingdom

Vaisto vartojimo indikacijos
ARIMIDEX vartojamas progresavusiam (t.y. lokaliai išplitusiam ar metastazavusiam) krūties vėžiui gydyti moterims po menopauzės.

Informacija, kuria būtina žinoti prieš vartojimą
ARIMIDEX priklauso vaistų, vadinamų aromatazės inhibitoriais, grupei. Tai
reiškia, kad jis slopina kai kuriuos aromatazės poveikius. Aromatazė yra
fermentas, kuris turi įtakos estrogenų (moteriškųjų lytinių hormonų) kiekiui
organizme.

Kontraindikacijos

ARIMIDEX negalima vartoti moterims iki menopauzės, nėščiosioms ir žindyvėms.
ARIMIDEX nereikėtų duoti vaikams.
Šios tabletės skirtos tik Jums. Kitiems žmonėms jų duoti negalima.
Perspėjimai.
Sąveika su kitais vaistais.
Ypatingi perspėjimai. Prieš pradedant vartoti ARIMIDEX, gydytoją reikėtų
informuoti:
– jei vartojate kitus vaistus (įskaitant pirktus savo nuožiūra);
– jei sergate kepenų arba inkstų liga.
Gebėjimo vairuoti automobilį ar dirbti su technika šios tabletės neturėtų
trikdyti, tačiau kartais kai kurios pacientės gali jausti silpnumą ar
mieguistumą. Jei taip atsitiko Jums, pasitarkite su gydytoju.
Jei vykstate į ligoninę, informuokite medicinos personalą apie ARIMIDEX
vartojimą.
Kaip minėta, šių tablečių sudėtyje yra neveiklių medžiagų, galinčių sukelti
sutrikimų nedideliam skaičiui pacienčių, kurių organizmo jautrumas joms
padidėjęs, arba kurie netoleruoja laktozės.
Šias tabletes baikite vartoti tik gydytojui nurodžius.

Vartojimo instrukcija
Šias tabletes vartokite tokiu laiku ir tokiomis dozėmis, kaip nurodė
gydytojas. Prašome perskaityti pakuotės etiketę. Jeigu dėl ko nors
abejojate, klauskite gydytojo arba vaistininko.
Dozavimas. Įprastinė dozė suaugusioms pacientėms – viena tabletė per parą.
Vartokite ARIMIDEX taip, kaip nurodė gydytojas. Vis dėlto, užmiršusi vaisto
dozę, papildomos negerkite, o toliau vaistą vartokite įprasta tvarka.
Vartojimo būdas. Nurykite tabletę nepažeistą, užgerdama vandeniu.
Stenkitės kasdien gerti šias tabletes tuo pat laiku.
Gydymo trukmė. Nenutraukite šių tablečių vartojimo net jei jaučiatės gerai,
išskyrus atvejį, kai tą nurodo gydytojas. Jei gydytojas nurodė toliau
nevartoti šių tablečių, saugiai išmeskite jas.
Perdozavimas. Jei išgėrėte per didelę dozę, kreipkitės į savo gydytoją arba
artimiausiąją ligoninę.

ŠALUTINIS POVEIKIS
Vartojant bet kurį vaistą, kartais pasireiškia nepageidaujamų poveikių. Vartojant ARIMIDEX, gali pasireikšti karščio pylimas, išplonėti plaukai, jaustis makšties sausumas, dingti apetitas, atsirasti pykinimas, vėmimas, viduriavimas, silpnumas, galvos skausmas, mieguistumas, odos bėrimas, prasidėti kraujavimas iš makšties (dažniausiai per kelias pirmąsias gydymo savaites).
Nerimauti dėl auščiau minėtų nepageidaujamų poveikių nereikėtų, kadangi Jums
jų gali nepasireikšti.
Jei manote, kad dėl šių tablečių vartojimo kilo aukščiau nurodytų ar kitokių
problemų, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Informacija apie vaisto laikymą
Laikykite žemesnėje kaip 30 laipsnių C temperatūroje.
Laikykite originalioje pakuotėje.
Laikykite tabletes saugioje vietoje, kur jų nepastebėtų ir nepasiektų
vaikai, kadangi šis vaistas gali jiems pakenkti.
Tinkamumo laikas. Nevartokite tablečių pasibaigus ant pakuotės nurodytam
tinkamumo laikui – saugiai išmeskite jas.

Prekybos leidimo savininkas
ZENECA Limited, United Kingdom
ARIMIDEX yra prekinis pavadinimas, ZENECA Ltd. nuosavybė.