5-NOK
Nitroxolinum
Registracijos numeris: 95/1825/1
ATC kodas: J01XX07
Gamintojas: Lek Pharmaceutical and Chemical Company d.d.
Farmacinė vaisto forma: Tabletės
Nitroxolinum
Registracijos numeris: 95/1825/1
ATC kodas: J01XX07
Gamintojas: Lek Pharmaceutical and Chemical Company d.d.
Farmacinė vaisto forma: Tabletės
Lapelio patvirtinimo data: 10/29/2001
Vaisto lapelis:
5 – NOK Nitroxolinum tabletės su apvalkalu po 50 mg
Vaisto lapelis:
5 – NOK Nitroxolinum tabletės su apvalkalu po 50 mg
Veikliųjų medžiagų sąrašas ir kiekiai
Vienoje tabletėje yra 50 mg veikliosios medžiagos – nitroksolino.
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Laktozė, sodos karboksimetilceliuliozė, cukrus, konservantas E 110.
Pagalbinių medžiagų sąrašas. Laktozė, sodos karboksimetilceliuliozė, cukrus, konservantas E 110.
Vaisto forma ir vaisto kiekis
5-NOK® tabletės su apvalkalu yra supiltos į buteliuką. Jame yra 50 tablečių. Buteliukas įdėtas į dėžutę.
Vaisto farmakoterapinė grupė
Kiti antibakteriniai preparatai
Gamintojo pavadinimas ir adresas
Lek Pharmaceutical and Chemical Company d.d.
Verovškova 57, Ljubljana, Slovenia
Verovškova 57, Ljubljana, Slovenia
Vaisto vartojimo indikacijos
– Ūminės, lėtinės ir pasikartojančios šlapimo organų infekcinės ligos (ypač
pagyvenusiems ligoniams, kai sutrinka šlapimo išsiskyrimas), sukeltos
nitroksolinui jautrių gramteigiamų bei gramneigiamų mikroorganizmų.
– Šlapimo takų pasikartojančių infekcinių ligų profilaktika vaikams.
– Ūminės, lėtinės ir pasikartojančios šlapimo organų infekcinės ligos (ypač
pagyvenusiems ligoniams, kai sutrinka šlapimo išsiskyrimas), sukeltos
nitroksolinui jautrių gramteigiamų bei gramneigiamų mikroorganizmų.
– Šlapimo takų pasikartojančių infekcinių ligų profilaktika vaikams.
Informacija, kurią būtina žinoti prieš vartojimą
Ar saugu vaistą vartoti nėštumo metu, nežinoma. Nors nepageidaujamas vaisto
poveikio žmogaus gemalui neįrodytas, nėščioms ir žindamoms moterims jį
vartoti nerekomenduojama.
Preparato poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su
įrengimais nežinomas.
Ar saugu vaistą vartoti nėštumo metu, nežinoma. Nors nepageidaujamas vaisto
poveikio žmogaus gemalui neįrodytas, nėščioms ir žindamoms moterims jį
vartoti nerekomenduojama.
Preparato poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su
įrengimais nežinomas.
Vartojimo instrukcija
Dozavimas.
Suaugusieji: Vidutinė paros dozė 400mg – 800mg dalijama į 4 lygias dalis.
Vidutinė paros dozė yra 400 mg. Dažniausiai geriama po 2 tabletes 4 kartus
per parą. Jeigu reikia, šį vaistą galima gerti ilgai arba su pertraukomis (2 savaites per mėnesį).
Jei ligos požymiai negerėja, dozę galima dvigubinti, tačiau ji neturi būti
didesnė kaip 800 mg per parą. Tokią dozę reikia padalinti į 4 dalis po 200mg ir išgerti.
Vaikai: Dažniausiai skiriama 200 mg – 400 mg per parą, dalijant į 4 lygias dalis.
2-12 mėnesių kūdikiai: Dažniausiai skiriama 25 mg/kg kūno svorio per parą, dalijant į 4 lygias dalis.
Gydymo trukmė. Ligoniai vaistą be pertraukos gali vartoti mėnesį. Lėtinėms ligoms gydyti galima skirti protarpinį gydymą.
Perdozavimas. Nėra duomenų apie nitroksolino perdozavimą ar klinikinius intoksikacijos požymius.
Dozavimas.
Suaugusieji: Vidutinė paros dozė 400mg – 800mg dalijama į 4 lygias dalis.
Vidutinė paros dozė yra 400 mg. Dažniausiai geriama po 2 tabletes 4 kartus
per parą. Jeigu reikia, šį vaistą galima gerti ilgai arba su pertraukomis (2 savaites per mėnesį).
Jei ligos požymiai negerėja, dozę galima dvigubinti, tačiau ji neturi būti
didesnė kaip 800 mg per parą. Tokią dozę reikia padalinti į 4 dalis po 200mg ir išgerti.
Vaikai: Dažniausiai skiriama 200 mg – 400 mg per parą, dalijant į 4 lygias dalis.
2-12 mėnesių kūdikiai: Dažniausiai skiriama 25 mg/kg kūno svorio per parą, dalijant į 4 lygias dalis.
Gydymo trukmė. Ligoniai vaistą be pertraukos gali vartoti mėnesį. Lėtinėms ligoms gydyti galima skirti protarpinį gydymą.
Perdozavimas. Nėra duomenų apie nitroksolino perdozavimą ar klinikinius intoksikacijos požymius.
Šalutinis poveikis
Retkarčiais gali šiek tiek sutrikti virškinimas (pykina). Norint to išvengti, patartina gerti vaisto valgio metu.
Retkarčiais gali atsirasti alerginių reakcijų, pasireiškiančių odos bėrimu, kuris greitai išnyksta nenutraukus vaisto vartojimą. Vartojant vaisto, kraujo vaizdas nekinta. Labai retai atsiranda transaminazės ir šlapimo rūgšties pokyčių kraujo serume.
Vaistas išsiskiria pro inkstus, todėl šlapimas nusidažo ryškiai geltonai.
Pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui apie pastebėtą ar įtartą bet kokį šalutinį vaisto poveikį.
Retkarčiais gali atsirasti alerginių reakcijų, pasireiškiančių odos bėrimu, kuris greitai išnyksta nenutraukus vaisto vartojimą. Vartojant vaisto, kraujo vaizdas nekinta. Labai retai atsiranda transaminazės ir šlapimo rūgšties pokyčių kraujo serume.
Vaistas išsiskiria pro inkstus, todėl šlapimas nusidažo ryškiai geltonai.
Pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui apie pastebėtą ar įtartą bet kokį šalutinį vaisto poveikį.
Informacija apie vaisto laikymą
Medikamentą rekia laikykite žemesnėje kaip 25o C temperatūroje, vaikams neprieinamoje vietoje.
Tinkamumo laikas. Tinkamumo laikas nurodytas ant pakuotės.
Vaisto negalima vartoti pasibaigus tinkamumo laikui.
Medikamentą rekia laikykite žemesnėje kaip 25o C temperatūroje, vaikams neprieinamoje vietoje.
Tinkamumo laikas. Tinkamumo laikas nurodytas ant pakuotės.
Vaisto negalima vartoti pasibaigus tinkamumo laikui.
