Čarlstaune (JAV) gyvenantis mėnesio amžiaus Brody Curtis serga retos formos odos liga – pūsline epidermolize. Todėl ant beveik viso jo kūnelio nėra odos.
O ta oda, kuri yra, labai plona ir gali lengvai įplyšti, rašoma „ABC News” portale. Kūdikis atrodo taip, tarsi jam būtų trečio laipsnio nudegimas. Žaizdos nuklojo jo rankeles ir pirštelius, kojas, kelius iki pėdelių. Jų yra ir galvelėje. Kiekvieną dieną berniuką reikia pertvarstyti ir užtepti gydomąjį tepalą, kad neatsirastų infekcijos židinys ir neišplistų po visą kūnelį.
Šia liga suserga vienas vaikas iš milijono
Anot medicinos specialistų, ši liga – paveldima. Ji pasižymi itin didele reakcija įvykus net ir nereikšmingoms traumoms arba veikiant šilumos bei kitokį poveikį odai. Kūdikiui be odos pažeidimo, yra žaizdelių ir burnoje bei ant liežuvio. Šios formos susirgimas – pakankamai retas ir diagnozuojamas vienam vaikui maždaug iš milijono.
Gydytojai nežino, ar kada nors berniukui atsiras oda. Todėl, greičiausiai, vaikas gali susirgti odos vėžiu ir greitai mirti. Kartais žmonės sirgdami pūsline epidermolize apanka ir deformuojasi kūno dalys.
Mažylio mamos nėštumas ir gimdymas – sklandus
Pranešama, kad kūdikio tėvai visiškai sveiki, tačiau jie yra genų, provokuojančių šią ligą, nešėjais. Jų vyresnioji duktė taip pat sveika. Mažylio besilaukusios mamos nėštumas ir gimdymas buvo sklandus. Tokiais atvejais genų perdavimo vaikams rizika siekia 25 proc.
Gaila, bet kol kas nėra efektyvios gydymo priemonės nuo šios ligos. Nors mokslininkai ne kartą siūlė tokiais atvejais panaudoti kaulų čiulpus ir fibroplasto injekcijas – pagrindinės formos žmogaus jungiamąjį audinį. Jis suformuoja sluoksnį, o svarbiausių medžiagų junginys daro poveikį, kad užsitrauktų žaizdos.
