Biorythm

Genetiniai tyrimai

Ką genai gali pasakyti apie mitybą?

Genas yra DNR segmentas (trumpa dezoksiribonukleino rūgšties molekulė), kuris informuoja, kaip, kada ir kas jūsų kūne vyksta kiekviename iš daugelio tūkstančių baltymų, reikalingų Jūsų gyvybinėms funkcijoms palaikyti. Kiekvienas genas sudarytas iš tūkstančio, keturių raidžių kombinacijų, kurios sudaro jūsų genetinį kodą: A, T, C ir G. Kiekvieno geno kodas sujungia šias „raides” skirtingom kombinacijom. Dėl mokslo laimėjimų genetikos srityje galima numatyti tam tikrus sveikatos sutrikimus jūsų organizme, įvertinus Jūsų genetinį kodą.

Nutrigenetika susijusi su mūsų atskiromis genetinėmis variacijomis, kurios atsakingos už mūsų mitybą, mankštą ir gyvenimo būdą. Nutrigenetikos bandymai leidžia pasiekti mūsų individualų, optimalų sveikatos potencialą.

Šiandien Jums pristatome naujieną!!!

DNAFit dieta

Neseniai  genetinio mokslo naujovės atskleidė naujus ryšius tarp mūsų genų ir mitybos poreikio. Kad įvykdytumėme savo sveikatos ir kūno keliamus „tikslus“, reikia padaryti labai svarbų sprendimą, kuris geriausiai atitiktų jūsų unikalius genetinius poreikius. Padedant jums suprasti, kaip jūsų genetinis profilis Jus veikia, DNAFit dieta suteiks Jums neprilygstamą įžvalgą ir žinių bagažą, siekiant padėti jums optimizuoti savo mitybą ir sudaryti individualią – tik jums tinkamą – dietą.

Gebėjimas numesti kūno svorį – labai skirtingas procesas kiekvienam asmeniui. Tyrimo metu analizuojami Jūsų genai pagal keturis pirminius dietos ir gyvenimo būdo kintamuosius: nutukimo riziką, jautrumą angliavandeniams, jautrumą sotiesiems riebalams ir organizmo reagavimą į atliekamą mankštą. Visa tai tiriama tam, kad suteiktume Jums veiksmingą mitybos planą organizmo svorio reguliavimui. Rezultatai ir išvados bus pateiktos ataskaitoje, kur plačiau analizuojami žemiau nurodyti teiginiai:

  • jūsų idealios dietos rūšis;
  • jautrumas angliavandeniams ir sotiesiems riebalams;
  • laktozės ir gliuteno netoleravimo rizika;
  • gebėjimas detoksikuoti medžiagas;
  • antioksidantų poreikis;
  • jūsų organizmo vitaminų ir mikroelementų įsisavinimas;
  • jautrumas druskai, alkoholiui ir kofeinui.

Ekspertai teigia, kad DNR dieta, kurios laikantis jūs valgote maisto produktus  pagal  jūsų genus, gali padėti jums prarasti trečdaliu daugiau svorio nei kalorijų skaičiavimas.

Europos Žmogaus genetikos konferencijoje Milane buvo pateikta, kad išanalizavus 191nutukusio žmogaus tyrimų duomenis, kurie laikėsi  dietos pagal genus,  prarado 33 procentais daugiau svorio negu tie, kurie skaičiavo kalorijas.

Bendradarbiaujant su mūsų partneriais EasyDNA (tarptautinė laboratorija) turime unikalią galimybę pasiūlyti savo pacientams ir kitus genetinius tyrimus. Genetiniai tyrimai naudojami labai plačiai, pavyzdžiui, giminystės ryšių nustatymui, nustatyti polinkį į tam tikras ligas ir kt. Vos prieš keletą metų DNR tyrimai buvo prieinami tik valstybinėms tyrimų įstaigoms, tačiau šiandien bet kuris asmuo gali kreiptis ir konfidencialiai gauti asmeninės DNR analizės rezultatus.

DNR tėvystės nustatymo testas

Jau šiandien galite atlikti itin paprastą, tikslų ir įperkamą DNR tyrimą. Tėvystės nustatymo tyrimą atlieka akredituota laboratorija, garantuojanti visišką konfidencialumą ir rezultatų tikslumą. Šis testas yra ypatingai patikimas. Rezultatų tikslumas siekia 99, 99%.

DNR motinystės nustatymo testas

Šis tyrimas panašus į tėvystės tyrimą ir nustato tikimybę, ar moteris yra biologinė vaiko motina. DNR mėginiai gali būti paimti tiek iš galimos motinos ir vaiko, tačiau taip pat gali būti paimti ir iš tėvo.

Senelių, tetų ar dėdžių DNR tyrimas

Šis DNR testas nustato galimą statistinę tikimybę, ar asmuo yra vaiko senelis(-ė), teta ar dėdė.

Giminystės DNR testas

DNR giminystės tyrimai nustato statistinę tikimybę, ar vienų tėvų vaikai turi du tuos pačius tėvus ar ne.

Prenatalinis (vaisiaus) tėvystės nustatymo DNR tyrimas

Prieš vaiko gimimą galima atlikti prenatalinį DNR tėvystės tyrimą iš DNR mėginių, kurie  paimami pirmame ir antrame nėštumo trimestre. DNR mėginius turi paimti užsakovo akušeris/ ginekologas amniocentezės ar CGM procedūros metu.

Prenatalinis (neinvazinis) tėvystės nustatymo DNR tyrimas

Dabar naudojamas visiškai saugus ir patikimas vaisiaus tėvystės nustatymas:

* nėra pavojaus vaisiui;
* atliekamas nuo 9 nėštumo savaitės;
* paprastas kraujo mėginio paėmimas;
* nereikalingas gydytojas;
* rezultatai gaunami per 15 – 25 darbo dienas.

Neinvazinis prenatalinis tėvystės nustatymo tyrimas yra pirmas tokios rūšies tyrimas. Naudojant sudėtingus bioinformatikos algoritmus, izoliuojamas vaisiaus DNR iš motinos kraujo. Jį nustačius, vaisiaus DNR palyginamas su DNR, gautu iš galimo tėvo. Tuomet nustatoma giminystė arba jos nebuvimas. Šiam tyrimui imamas motinos ir galimo tėvo kraujas.

Polinkio į ligas DNR tyrimai

Šiuo metu jau galima įvertinti polinkį sirgti širdies ir kraujagyslių ligomis, vėžiu bei daugiau sužinoti apie širdies, imuninės sistemos, bendrosios sveikatos būklę ir kt. Genetinis testas atliekamas siekiant pažvelgti į jūsų DNR ir nustatyti, ar yra ligą žyminčių rodmenų, ir, jiems esant, informuoti apie  polinkį susirgti rimtomis žemiau paminėtomis ligomis. Atlikus šį testą, jūsų gydytojas tam tikra prasme galėtų nuspėti jūsų ateitį ir imtis visų reikalingų veiksmų, siekiant užkirsti kelią ligoms.

Mūsų laboratorijos siūlomos sveikatos būklės nustatymo paslaugos sudarytos atsižvelgiant į natūralių mirčių, dažnėjančių šiuo pramoniniu laikotarpiu, priežastis ir dauguma atvejų taip yra užtikrinama veiksminga ir prasminga apsauga. Mūsų įmonėje siūlomos DNR testo paslaugos atskleis jūsų genetinį ir aplinkos veiksnių sukeltą polinkį sirgti 25-iomis ligomis bei jūsų sveikatos būklę.

Ištyrus DNR, pateikiama tyrimų ataskaita. Kiekvienas šioje ataskaitoje pateiktos informacijos kriterijus yra įvertintas, atsižvelgus į jūsų gyvenimo trukmę, o nustatyti rizikos veiksniai apibūdinami kaip aukštos, vidutinės ar žemos rizikos veiksniai. Esame įsitikinę, jog ataskaitoje pateikiama informacija  neabejotinai vertinga,  joje pateikiamus duomenis siūlome aptarti su Jūsų gydytoju ir kitais specialistais.

NATERA  neinvazinis tyrimas, įvertinantis vaisiaus chromosomų trisomijų riziką  (Dauno, Edvardso, Patau sindromui nustatyti).

Tyrimas atliekamas iš veninio kraujo nuo 10 nėštumo savaitės.

Tyrimai atliekami www.kraujotyrimai.lt

TAIP PAT SKAITYKITE