Talasemija – genetinė kraujo liga, atsirandanti sutrikus hemoglobino gamybai. Šią ligą sukelia vienos hemoglobino polipeptidinės grandinės sintezės sutrikimas, dėl to eritrocitų pagaminama per mažai, prasideda eritrocitų irimas, atsiranda mažakraujystė. Skiriamos dvi talasemijos formos – alfa – talasemija ir beta – talasemija.
Paprastai, talasemija yra gydoma transplantuojant kamienines ląsteles, išskirtas iš kaulų čiulpų arba virkštelės kraujo. Tačiau surasti tinkamą donorą yra labai sudėtinga, todėl gydytojai dažnai pataria susilaukti dar vieno vaiko ir išsaugoti virkštelės kraują. Gimus kūdikiui, jo virkštelės kraujo kamieninės ląstelės puikiai tinka talasemija sergančiam vyresniajam vaikui. Atlikus transplantaciją, liga visiškai išgydoma!
