Švedijos mokslininkai paskelbė nustatę vieną pagrindinių priežasčių, kodėl senstant prastėja gyvūnų ir žmonių sveikata.
Pastaruosius trejus su puse metų Stokholmo Karolio medicinos ir chirurgijos instituto mokslininkai tikrino savo teoriją, kad energiją ląstelėms teikiančių mitochondrijų mutacijos yra tiesiogiai susijusios su daugeliu ligų, kurios lydi senėjimo procesus.
„Pademonstravome, kad mitochondrijų mutacijos gali sukelti tokius senėjimo požymius, kaip osteoporozę, širdies ligas ir senatvinę mažakraujystę”, – sakė mokslininkė Alexandra Trifunovic, drauge su kolegomis atlikusi minėtą tyrimą, kuriam vadovavo genetikos profesorius Nilsas-Goeranas Larssonas.
A.Trifunovic teigė, kad mokslininkai tikrai nesiekia padėti žmonėms tapti nemirtingais. Tačiau, pasak jos, „jei galėtume tiksliai nustatyti skirtingų mutacijų ir skirtingų ligų mechanizmus, tai mums padėtų gydyti ligas”.
Švedijos mokslininkų tyrimo rezultatus ketvirtadienį paskelbė Didžiojoje Britanijoje leidžiamas mokslo žurnalas „Nature”.
A.Trifunovic ir jos kolegos nustatė, kad pelės, kurių genai buvo pakeisti taip, jog mitochondrijos mutuotų 3-5 kartus dažniau, senėjo trissyk greičiau nei kitos jų gentainės.
Be kitų negalavimų, genetiškai modifikuotoms pelėms kur kas anksčiau pradėjo šertis kailis, išretėjo kaulai, pradėjo mažėti svoris ir ėmė kamuoti širdies sutrikimai, o gyvenimo trukmė sutrumpėjo dviem trečdaliais.
Mitochondrijos ne tik teikia ląstelėms energiją, bet ir gamina oksidatorius, kurie gali pakenkti tiek pačioms ląstelėms, tiek DNR grandinei. Kadangi oksidatoriai, dar vadinami laisvaisiais radikalais, pirmiausia veikia mitochondrijas, laikui bėgant jos tampa ypač pažeidžiamos.
Nors ryšį tarp mitochondrijų mutacijų ir senatvinių ligų mokslininkai tyrinėja nuo praėjusio amžiaus šeštojo dešimtmečio, A.Trifunovic tvirtina, kad pirmiausia dar reikia įrodyti, jog toks tiesioginis priežastinis ryšys egzistuoja.
„Daugelis žmonių iki šiol tikėjo, kad mutacijos buvo tik šalutinis senėjimo reiškinys”, – sakė ji.
„Nemanau, kad jau visiškai įminėme senėjimo paslaptį. Šios mutacijos – ne vienintelė proceso priežastis, tačiau viena iš pagrindinių”, – pridūrė mokslininkė.
