Sergantieji epilepsija buvo ir lieka išstumti iš visuomenės ir net diskriminuojami – jei negauna reabilitacijos paslaugų, jaučia diskriminaciją ir švietimo bei darbo rinkos srityse, teigia Lietuvos epilepsija sergančiųjų integracijos asociacijos (LESIA) vadovė dr. Danutė Murauskaitė.
Pasak D. Murauskaitės, LESIA yra parengusi epilepsija sergančiųjų sveikatinimo ir reabilitacijos modelį, tačiau jis sunkiai įgyvendinamas, tai yra tarpžinybinė problema.
„Šiuo metu kalbama, kad socialinių paslaugų ir socialinės integracijos klausimų sprendimas bei finansavimas bus perduotas savivaldybėms ir apskritims. Šiemet šešių apskričių savivaldybėse atlikta apklausa parodė, jog savivaldybės nėra pasirengusios teikti specializuotas socialines paslaugas epilepsija sergantiesiems”, – sako LESIA vadovė.
Jos teigimu, supainioti du procesai: integracijos, skirtas darbingo amžiaus neįgaliesiems, ir socializacijos procesas tiems, kurie negali ir negalės dirbti.
„Pastariesiems socializuoti savivaldybės privalo organizuoti užimtumą, poilsį, sportą, paprastas ir specialias socialines paslaugas. Integracijos procesas, kuris apima medikamentinį gydymą, medicininę, socialinę ir profesinę reabilitaciją, turėtų likti atitinkamų ministerijų žinioje kaip svarbi socialinės politikos įgyvendinimo priemonė, turinti kriterijus, įkainius ir kitus sistemos požymius. Nesutarimas ar nesupratimas valstybės institucijų lygmeniu stabdo integracijos procesą, didina šio proceso kaštus, mažina jo efektyvumą”, – tvirtina dr. D. Murauskaitė.
Kaip teigia LESIA vadovė, epilepsija sergantieji jaučia diskriminaciją ir švietimo bei darbo rinkos srityse. Tik 40 proc. sergančiųjų turi profesinį išsilavinimą, iš jų tik 3 proc. – aukštąjį. Dirba tik apie 20 proc. epilepsija sergančiųjų, o iš 76 proc. nedirbančių sergančiųjų šia liga net 54 proc. yra darbingo amžiaus žmonės.
Pasak dr. D. Murauskaitės, visuomenė vengia epilepsija sergančiųjų dėl informacijos apie šią ligą stokos, o šie jaučia nepalankumą iš visuomenės pusės ir gyvena atskirties gyvenimą.
Epilepsija serga apie 1 proc. šalies gyventojų, šios ligos simptomai pasireškia maždaug 5 proc. gyventojų. Tikimybė susirgti epilepsija išlieka visą gyvenimą.
