Europos maisto saugos tarnyba (EMST) patvirtino jai pateiktus duomenis, kad omega-3 polinesočiosios riebiosios rūgštys susijusios su kūdikių akių sveikata.
Prancūzijoje veikianti farmacijos bendrovė „Mead Johnson Nutritionals” buvo pateikusi mokslinių publikacijų dosjė, siekdama gauti EMST patvirtinimą, kad dokozaheksaeno rūgštis (DHA) ir arachidono rūgštis (ARA) turi teigiamos įtakos kūdikių akių sveikatai, tačiau EMST nusprendė, kad nėra pakankamai duomenų teigiamam ARA poveikiui pagrįsti.
Išnagrinėjusi visą medžiagą, EMST Dietinių produktų, mitybos ir alergijos taryba patvirtino sveikatinimo teiginį, kad „dokozaheksaeno rūgštis padeda kūdikių regėjimo vystymuisi”, ir toks teiginys gali būti taikomas kūdikiams nuo jų gimimo iki trejų metų amžiaus, jei omega-3 maisto papilde yra ne mažiau kaip 0,3 procento dokozaheksaeno rūgšties.
Tarybai buvo pateikta 43-jų mokslinių straipsnių dosjė, įskaitant dvylikos tyrimų su kontrolinėmis grupėmis ataskaitas, tačiau tik keturi tyrimai pripažinti tinkamais šiam sveikatinimo teiginiui apie dokozaheksaeno rūgštį pagrįsti.
Agentūros išvadose taip pat pažymima, kad šie maisto papildai kūdikiams nėra geriau nei motinos pienas.
Apskritai, EMST yra numačiusi įvertinti maždaug 4200 sveikatinimo teiginių, kuriuos bus galima naudoti maisto papildams, kai tokių teiginių sąrašą patvirtins Europos Komisija.
Europos Komisija iki 2010 metų sausio pabaigos yra numačiusi sudaryti Europos Sąjungoje leidžiamų funkcinių sveikatinimo teiginių sąrašą (pavyzdžiui, „kalcis sveika kaulams”). Šiuo pereinamuoju laikotarpiu paprastai galima tik nurodyti, kam konkretus maisto papildas skirtas (pavyzdžiui, „kaulams”).
ES valstybės narės yra pateikusios apie 44 tūkstančius kuo įvairiausių siūlymų dėl sveikatinimo teiginių. Juos išnagrinėjusi ir atsižvelgusi į vienodus ar panašius siūlymus, EMST nustatė 4185 galimų pagrindinių sveikatinimo teiginių.
EMST tikisi, kad iki šių metų rugpjūčio pradžios užbaigs vertinti maždaug 1000 pagrindinių teiginių, kurių tobulinti ir papildyti neprireikė.
Iki gruodžio pradžios EMST numačiusi įvertinti dar maždaug 470 teiginių, kurių pirminis vertinimas jau atliktas ir kurie dar turi būti papildyti.
Kai dėl likusių maždaug 2700 įrašų, jų pirminis vertinimas dar neatliktas ir jiems pagrįsti dar reikia papildomos informacijos. EMST kol kas nėra numačiusi, kada bus užbaigtas darbas su šia didžiausia teiginių grupe.
Veikliųjų maisto medžiagų sveikatinimo teiginiams pagrįsti juos pateikusieji turi nurodyti tinkamus mokslinius šaltinius.
Šiuo pereinamuoju laikotarpiu Lietuvos rinkai tiekiami maisto papildai gali turėti nuorodas, kokiai organizmo funkcijai jie skirti (pavyzdžiui, „akims”), tačiau kartu rinkoje tebelieka medicininės paskirties produktai, kurie gali turėti ir aiškesnių nuorodų apie produkto poveikį. 2008 metų pabaigoje Lietuvos Respublikos Seimui priėmus Farmacijos įstatymo pataisas, medicininės paskirties produktų grupė nuo šių metų birželio pabaigos panaikinama.
Be to, jei į Lietuvos rinką teikiami maisto papildai iš kitų Europos Sąjungos valstybių, kuriose jie buvo aprobuoti su nuorodomis apie produkto fiziologinį poveikį, tokios nuorodos galimos ir Lietuvoje.
