Maisto papildus gaminančios ir platinančios bendrovės nutarė neskųsti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos sprendimo, kuriuo nuo rudens iš rinkos išimama nemažai populiarių medicininės paskirties produktų.
Teisininkams paruošus dokumentus teismui, bendrovės paskutinę galimo skundo pateikimo diena nutarė, kad jų patiriami nuostoliai gali būti mažesni palyginti su tais nemalonumais, kuriuos jos gali patirti ateityje kaip Sveikatos apsaugos ministerijos institucijų kerštą.
„Įmonių negautos pajamos sieks milijonus litų, tačiau baimė susilaukti valstybinių institucijų keršto dar didesnė. Visa tai parodo, kad maisto papildų pramonės ir Sveikatos apsaugos ministerijos institucijų santykiai yra įstumti į itin didelę krizę,” sako Savigydos pramonės asociacijos vykdomasis direktorius Edvinas Butkus.
Pasak jo, maisto papildų sektorius Lietuvoje dabar veikia ne Europos Sąjungos teisės dvasia, o greičiau baltarusiškoje voliuntaristinėje terpėje.
Maisto papildų gamintojų ir platintojų vertinimu, Sveikatos apsaugos ministerijai savo požiūrį į maisto papildus yra primetusios didžiosios farmacijos bendrovės, kurios siekia sumažinti maisto papildų užimamą rinkos dalį.
Savigydos pramonės asociacija (SPA) ir Nacionalinė farmacijos pramonės asociacija (NFPA) buvo nusprendusios kartu teismui apskųsti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) vadovės įsakymą, kuriuo visiškai nepagrįstai iš Medicininės paskirties produktų (MPP) sąrašo išbraukta daug teisėtai platinamų maisto papildų.
Vadovaujantis Farmacijos įstatymu, medicininės paskirties produktai gali būti platinami 6 metus nuo jų įregistravimo, tuo tarpu VVKT įsakymo įsigaliojimo metu nuo kai kurių medicininės paskirties produktų registracijos nėra praėję ir 5 metų.
MPP grupė Lietuvoje buvo iki Lietuvai įstojant į Europos Sąjungą, tačiau ji turi būti panaikinta kaip neatitinkanti ES normatyvų. Dabar šiai grupei priskiriama daugiau kaip 400 medicininės paskirties preparatų, kurie turi būti perkvalifikuoti į maisto papildus arba vaistus.
MPP yra įtvirtinta 2006 m. priimtame Farmacijos įstatyme kaip dalis farmacijos produktų. Sveikatos apsaugos ministerija iki šiol nesugebėjo parengti reikiamų Farmacijos įstatymo pataisų, kurios sukurtų aiškią tvarką, kaip ir per kiek laiko MPP bus perkvalifikuoti į maisto papildus arba vaistus.
Teisiškai neapibrėžta padėtis palieka laisvės valdininkų interpretacijoms, kuriomis dažniausiai siekiama pakenkti maisto papildų sektoriui.
