„Jaučiamės pagerbti ir verti aukso medalio, nes šio vaisto sukūrimas – tikrai kol kas įspūdingiausias projektas ne tik mūsų įmonės, bet ir visos šalies mokslo istorijoje”, – sako „Teva” grupės narės „Sicor Biotech” generalinis direktorius prof. habil. dr. Vladas Algirdas Bumelis, – „Mums šis apdovanojimas – tai daugiau nei dešimties metų darbo įvertinimas ir paskata toliau kurti naujus ir novatoriškus produktus, siūlyti pažangiausius technologinius sprendimus, sutelkti geriausius mokslininkus dirbti sunkiai sergančių pacientų labui”.
Lietuvos chemijos pramonės įmonių asociacijos vykdantysis direktorius Giedrius Mažūnaitis, vadovavęs farmacijos pramonės produktus vertinimui „Lietuvos metų gaminio 2008” konkurse, teigia, jog aukso medalis „TevaGrastim®” yra skirtas ne tik dėl to, kad vaistinis preparatas sukurtas pritaikant naujausias aukštąsias technologijos biologijos srityje, bet ir dėl to, kad tai yra vienintelis toks preparatas, sukurtas lietuvių biotechnologų. „Be to, šį medikamentą kūrusi lietuvių mokslininkų grupė yra kol kas vieninteliai Vidurio ir Rytų Europoje pradėję ir užbaigę tokios apimties ir reikšmės projektą”, – teigia G.Mažūnaitis.
Šių metų rugsėjo 15 d., Europos Komisija priėmė sprendimą registruoti UAB „Sicor Biotech”/TEVA mokslininkų Lietuvoje sukurtą onkologinį vaistą „TevaGrastim®”, kuris nuo šiol bus prieinamas 27 Europos Sąjungos valstybių ir Šveicarijos pacientams.
Europos Sąjungoje kol kas yra įregistruoti tik penki į novatorišką preparatą biologiškai panašūs vaistai. Sicor Biotech mokslininkų sukurtas medikamentas bus šeštasis, o šio vaisto grupėje – pirmasis biologiškai panašus filgrastimas, palankiai įvertintas Europos vaistų agentūroje. Pasak prof. V.A.Bumelio, vaisto įregistravimas padės plėsti Lietuvos, kaip šalies, gebančios paruošti aukštos kvalifikacijos specialistus, įvaizdį: Lietuva iki šiol buvo daugiau naujausių technologijų vartotoja, o dabar, žingsnis po žingsnio, tampa jų kūrėja.
„TevaGrastim®” vaistą apie 120 „Sicor Biotech” darbuotojų kūrė daugiau nei dešimt metų – nuo 1996-ųjų. Mokslinė projekto dalis vyko Lietuvoje, o preparato klinikinius tyrimus atliko kompanijos užsienyje.
Filgrastimas yra skirtas onkologiniams ligoniams, gaunantiems chemoterapijos gydymą. Vartojant filgrastimą onkologiniams pacientams sutrumpėja hospitalizacijos laikotarpis po chemoterapijos, sumažėja pavojingų gyvybei infekcijų galimybė, pailgėja pacientų išgyvenimo trukmė, pagerėja gydymo rezultatai, ir jų gyvenimo kokybė. Be to, sumažėja gydymo kaštai. „TevaGrastim®” nuo analogiško poveikio preparato nesiskiria efektyvumu, bet yra pigesnis.
