Europos maisto saugos tarnyba (EMST) įvertins maždaug 4200 sveikatinimo teiginių, kuriuos bus galima naudoti maisto papildams, kai tokių teiginių sąrašą patvirtins Europos Komisija.
Europos Komisija iki 2010 metų sausio pabaigos yra numačiusi sudaryti Europos Sąjungoje leidžiamų funkcinių sveikatinimo teiginių sąrašą (pavyzdžiui, „kalcis sveika kaulams”). Šiuo pereinamuoju laikotarpiu paprastai galima tik nurodyti, kam konkretus maisto papildas skirtas (pavyzdžiui, „kaulams”).
EMST pranešė, kad ES valstybės narės yra pateikusios apie 44 tūkstančius kuo įvairiausių siūlymų dėl sveikatinimo teiginių. Juos išnagrinėjusi ir atsižvelgusi į vienodus ar panašius siūlymus, EMST nustatė 4185 galimų pagrindinių sveikatinimo teiginių.
Tų teiginių duomenų bazę EMST paskelbė savo tinklapyje http://www.efsa.europa.eu
EMST nurodo, kad iki šių metų rugpjūčio pradžios užbaigs vertinti maždaug 1000 pagrindinių teiginių, kurių tobulinti ir papildyti neprireikė.
Iki gruodžio pradžios EMST numačiusi įvertinti dar maždaug 470 teiginių, kurių pirminis vertinimas jau atliktas ir kurie dar turi būti papildyti.
Kai dėl likusių maždaug 2700 įrašų, jų pirminis vertinimas dar neatliktas ir jiems pagrįsti dar reikia papildomos informacijos. EMST kol kas nėra numačiusi, kada bus užbaigtas darbas su šia didžiausia grupe.
Veikliųjų maisto medžiagų sveikatinimo teiginiams pagrįsti juos pateikusieji turi nurodyti tinkamus mokslinius šaltinius.
„Aiškėja, kad Europos maisto saugos tarnyba vargiai susitvarkys su šia milžiniška užduotimi, kaip numatyta, iki 2010 metų vasario. Tačiau tikėtina, kad jeigu tarnyba ir nebus užbaigusi šito darbo, Europos Komisija numatytu laiku patvirtins bent dalį sveikatinimo teiginių, kad Europos Sąjungos maisto papildų rinka imtų funkcionuoti pagal naujas ir visiems vienodas taisykles”, sako Savigydos pramonės asociacijos vykdomasis direktorius Edvinas Butkus.
Šiuo pereinamuoju laikotarpiu Lietuvos rinkai tiekiami maisto papildai gali turėti tik nuorodas, kokiai organizmo funkcijai jie skirti (pavyzdžiui, „akims”), tačiau kartu rinkoje tebelieka medicininės paskirties produktai, kurie gali turėti ir aiškesnių nuorodų apie produkto poveikį. 2008 metų pabaigoje Lietuvos Respublikos Seimui priėmus Farmacijos įstatymo pataisas, medicininės paskirties produktų grupė nuo šių metų birželio pabaigos panaikinama.
Be to, jei į Lietuvos rinką teikiami maisto papildai iš kitų Europos Sąjungos valstybių, kuriose jie buvo aprobuoti su nuorodomis apie produkto fiziologinį poveikį, tokios nuorodos galimos ir Lietuvoje.
