Gruodžio 5d. Šeštadienis

POLFILIN (PENTOXIFYLLINE), PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS 400 MG N20, Pharm.Works POLPHARMA S.A.

Veiklioji medžiaga PENTOXIFYLLINE
Dozuotė PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS 400 MG N20
Gamintojas Pharm.Works POLPHARMA S.A.
POLFILIN retard
Ilgiau veikiantis polfilinas
Pentoksifilinas
400 mg tabletės su apvalkalu
SUDĖTIS
Vienos tabletės sudėtis
Veiklioji medžiaga. 400 mg pentoksifilino.
Pagalbinės medžiagos. Hidroksipropilmetilceliuliozė, eudragitas RL - 100,
eudragitas L - 100, magnio stearatas, polietilenglikolis - 6000, titano
dioksidas, talkas.

VEIKIMAS
Pentoksifilinas yra sintetinis ksantinų grupės junginys. Jis gerina kraujo
tekėjimą smulkiosiomis kraujagyslėmis ir kapiliarais, kadangi mažina kraujo
klampumą ir krešumą. Dėl tokio poveikio medikamentas gali gerinti išemijos
pažeistų audinių, ypač smegenų ir kojų, aprūpinimą krauju.
Pentoksifilinas ilgina atstumą, kurį ligonis gali nueiti be skausmo.
Medikamentas mažina jutimo sutrikimų dažnį ir intensyvumą, skatina blauzdų
varikozinių opų gijimą.


INDIKACIJOS
Polfilinas vartojamas kaip pagalbinė priemonė, jei yra:
* lėtinės okliuzinės arterijų ligos sukeltas protarpinis šlubumas
(Claudicatio intermittens). Medikamento reikia vartoti kartu su kitokiomis
gydymo priemonėmis: operacija, kūno svorio mažinimu, fiziniais pratimais,
rūkymo nutraukimu;
* kraujotakos sutrikimo sukelta laikina smegenų išemija;
* dėl kraujotakos sutrikimo atsiradęs klausos pažeidimas.

KONTRAINDIKACIJOS
* Padidėjęs jautrumas pentoksifilinui ar metilksantinams (kofeinui,
teofilinui, teobrominui).
* Padidėjęs kraujavimo pavojus, ypač jei yra ką tik atsiradusi smegenų ar
tinklainės kraujosruva.
* Ūmaus miokardo infarkto periodas, sunkus širdies ritmo sutrikimas.
Įspėjimas ir specialios atsargumo priemonės
* Jei gydymo metu pasireiškia nepageidaujamas poveikis CNS ir virškinamajam
traktui, būtina informuoti gydytoją, kad jis galėtų skirti reikiamų
priemonių.
* Medikamento reikia vartoti atsargiai ligoniams, sergantiems širdies
vainikinių ir smegenų kraujagyslių ligomis, kadangi gali pasireikšti
stenokardija, sumažėti kraujospūdis, sutrikti širdies ritmas.
* Ligonių, gydomų geriamaisiais antikoaguliantais kartu su pentoksifilinu,
reikia dažniau tikrinti protrombino laiką.
* Jei pacientas po operacijos, serga virškinamojo trakto opa, jei yra
smegenų ar tinklainės kraujosruva, gydytojo nurodymu būtina reguliariai
tirti kraują, ypač eritrocitų ir plazmos tūrių santykį (hematokrito
rodmenis) bei hemoglobino koncentraciją.
* Medikamento reikia vartoti atsargiai ligoniams, sergantiems hipotenzija ar
sunkia išeminės širdies ligos forma, kadangi kraujo spaudimas gali dar
labiau sumažėti.
* Jei inkstų veikla sutrikusi ar yra sunkus kepenų funkcijos pažeidimas,
pentoksifilino dienos dozę reikia mažinti, nes preparatas organizme gali
kauptis.
* Ar pentoksifilino jaunesniems negu 18 metų pacientams vartoti saugu ir
veiksminga, kol kas nenustatyta, todėl vaikams šio vaisto vartoti negalima.

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėščioms moterims pentoksifilino galima vartoti tik tokiu atveju, jei,
gydytojo nuomone, laukiama nauda didesnė negu vaisiaus pažeidimo pavojus.
Pentoksifilino ir jo metabolitų patenka į motinos pieną. Dėl galimo sunkaus
nepageidaujamo poveikio kūdikiui žindymo laikotarpiu medikamento vartoti
negalima.

Poveikis gebėjimui vairuoti arba valdyti mechanizmus
Pavartojus pentoksifilino, gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis CNS,
pvz., svaigulys, kuris vairuojant automobilį ir prižiūrint veikiančius
įrenginius gali būti pavojingas.

Sąveika su kitais vaistais
* Pentoksifilinas gali stiprinti antihipertenzinių vaistų poveikį, todėl šių
preparatų vartojant kartu gydytojas gali rekomenduoti mažesnes jų dozes.
* Kadangi cimetidinas didina pentoksifilino koncentraciją plazmoje, šių
vaistų vartojant kartu dažniau gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis.
* Simpatikomimetiniai preparatai ar ksantinų grupės junginiai, vartojami
kartu su pentoksifilinu, gali per stipriai jaudinti CNS.
* Pentoksifilinas gali sąveikauti su geriamaisiais kumarino ar indandiono
grupės antikoaguliantais, heparinu, kitokiais medikamentais, kurie gali
trikdyti kraujo krešėjimą (pvz., cefamandoliu, cefoperazonu, cefoletanu,
plikamicinu, valprojine rūgštimi), trombocitų agregaciją slopinančiais bei
tromboliziniais preparatais.
Vartojant pentoksifilino su bet kuriuo minėtu medikamentu, didėja kraujavimo
pavojus. Ligonius, kurie vartoja šių vaistų, būtina atidžiai stebėti
(rekomenduojama dažnai tikrinti protrombino laiką).
* Antacidiniai preparatai, kurių sudėtyje yra aliuminio ir (arba) magnio
hidroksido, pentoksifilino rezorbcijos beveik neveikia. Šie medikamentai,
vartojami kartu su pentoksifilinu, gali mažinti pastarojo preparato
nepageidaujamą poveikį virškinamajam traktui.


Dozavimas ir vartojimo būdas
Tabletę reikia gerti po valgio, užsigeriant dideliu kiekiu skysčio.
Tabletės negalima trupinti. Ją galima tik dalyti.
Dažniausiai rekomenduojamas toliau pateiktas dozavimas.
Suaugę žmonės
Reikia gerti tris kartus per dieną po vieną 400 mg tabletę su apvalkalu.
Pacientams, kurių kreatinino klirensas mažesnis negu 10 ml/min. arba kurie
serga kepenų veiklos nepakankamumu, pentoksifilino dozę būtina mažinti.
Perdozavimas ir jo šalinimas
Išgėrus per didelę dozę, gali atsirasti tokių simptomų: veido paraudimas,
hipotenzija, traukuliai, mieguistumas, karščiavimas, sujaudinimas, sąmonės
sutrikimas.
Specifinio priešnuodžio nėra. Apsinuodijus reikia nedelsiant kreiptis į
gydytoją, kuris, jei reikės, pradės gydyti tinkamomis priemonėmis.

NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS
Gydymo metu dažniausiai sutrinka virškinimas, atsiranda pykinimas, vėmimas,
raugulys, vidurių pūtimas, drebulys, krūtinės skausmas, skauda ir sukasi
galva.
Retai galima aritmija, dusulys, hipotenzija, alerginė odos reakcija:
niežėjimas, išbėrimas, dilgėlinė.
Jeigu vartojant vaisto atsiranda informaciniame lapelyje neminėtas
nepageidaujamas poveikis, reikia nedelsiant informuoti gydytoją.
Medikamentą būtina laikyti ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių C temperatūroje, tamsioje,
sausoje vietoje.
Prieš vartojimą reikia patikrinti, ar nepasibaigęs ant pakuotės
išspausdintas preparato tinkamumo laikas. Jam pasibaigus, vaisto vartoti
negalima!
Preparatą būtina laikyti vaikams neprieinamoje vietoje!
PAKUOTĖ
Pakuotė, kurioje yra dvidešimt 400 mg tablečių su apvalkalu.

Gamintojas
Farmacijos įmonė AB "POLPHARMA",
ul. Pelplięska 19, 83-200 Starogard Gdanski, Lenkija


lazerineklinika.lt

lazerineklinika.lt

Plaukelių šalinimas lazeriu, veido valymas, kapiliarų šalinimas, frakcinis odos atjauninimas.
www.eraestheticpro.com

www.eraestheticpro.com

Profesionali pasaulinė kosmetika VIENOJE vietoje – NUOLAIDOS iki 50%
TLK kodų paieška

Galimi kodai: nuo A00.0 iki Z99.9