DICLAC (DICLOFENAC), PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS 100 MG N50, Sandoz d.d.

DICLAC(r) retard

50 ilgiau veikiančių diklako tablečių
Diklofenakas
Vaisto forma ir veikliosios medžiagos kiekis

Vienoje ilgiau veikiančioje  diklako tabletėje yra 100 mg diklofenako natrio ir pagalbinių medžiagų: magnio stearato, laktozės, metilhidroksipropilceliuliozės.

Skausmas. Reumato sukeltos ligos.

Vaisto dozę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į ligos sunkumą.
Priklausomai nuo ligos sunkumo rekomenduojama dienos dozė suaugusiam
ligoniui yra 50 - 150 mg. Paprastai suaugusiam žmogui reikia gerti vieną
ilgiau veikiančią tabletę per dieną. Prireikus galima vartoti net 150 mg
dienos dozę, t. y. išgėrus 100 mg tabletę, reikėtų gerti vieną 50 mg diklofenako tabletę.
Medikamentas vaikams ir paaugliams netinka, kadangi jo sudėtyje yra per
didelis veikliosios medžiagos kiekis.
Vartojimo būdas ir trukmė. Tabletė nuryjama nesukramtyta, užsigeriama
pakankamu skysčio kiekiu. Gydymo trukmę nustato gydytojas!

Medikamento vartoti draudžiama, jei yra padidėjęs  jautrumas diklofenakui, kraujodaros sutrikimas, sunkus kepenų veiklos sutrikimas, skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa. Be to, vaisto negalima vartoti, jei acetilsalicilo rūgštis ar kitokie vaistai nuo uždegimo sukelia bronchinės astmos priepuolį, dilgėlinę ar alerginę slogą. Jei pacientas serga bet kuria aukščiau minėta liga, reikia pasakyti gydytojui!
Diklofenako natrio nėščioms moterims vartoti negalima.
Medikamentas vaikams ir paaugliams netinka, kadangi jo sudėtyje yra per didelis veikliosios medžiagos kiekis.

Įspėjimas ! Atsargumas būtinas toliau išvardytais atvejais.
Prieš vartojant diklofenako, būtina gerai apsvarstyti naudos bei pavojaus
santykį, jei pacientas serga porfirija, sistemine raudonąja vilklige ar
kolagenoze, sirgo skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, jei sutrikusi
kepenų ir inkstų veikla, didelis kraujo spaudimas ir(arba) nepakankama širdies veikla. Be to, atsargumas būtinas, jei ligonis pagyvenęs, ką tik operuotas, serga bronchine astma, šieno sloga, infekcijos sukelta lėtine kvėpavimo organų liga, jei yra adenoidų.
Nėštumo ir žindymo laikotarpis. Jeigu moteris nėščia, ketina pastoti arba
žindo kūdikį, būtina informuoti gydytoją. Dilofenako natrio nėštumo ir
žindymo laikotarpiu vartoti negalima.

Galimas virškinimo trakto veiklos sutrikimas (pykinimas, viduriavimas) bei kraujavimas, kuris gali sukelti mažakraujystę.
Retai prasideda intensyvus kraujavimas iš skrandžio ir žarnų, šiuose
organuose atsiranda opų (kai kada jos gali prakiurti). Buvo padidėjusio jautrumo reakcijos (odos išbėrimo, niežulio, bronchinės astmos priepuolio), kurios metu kartais labai sumažėdavo kraujo spaudimas, galvos skausmo, sujaudinimo, irzlumo, mieguistumo, niežulio bei svaigulio atvejų. Pacientų, ypač tokių, kurių padidėjęs kraujo spaudimas, organizme retkarčiais gali kauptis skystis (atsiranda kojų edema). Jei vaisto vartojama ilgai, gali sutrikti kraujodara ir atsirasti kepenų pažeidimas, todėl būtina reguliariai stebėti kraujo ląstelių kiekybinę sudėtį bei kepenų veiklos rodmenis. Pastebėta kasos uždegimo, hematurijos (kraujo šlapime), inkstų veiklos nepakankamumo, proteinurijos (baltymo šlapime) ar tam tikro inkstų pažeidimo pavienių atvejų, todėl inkstų veiklą būtina reguliariai tikrinti. Buvo regos, elgesio sutrikimo bei traukulių pavienių atvejų.Jei pasireiškia nepageidaujamas poveikis, būtina kreiptis į gydytoją!

Jei pacientas vartoja kitokių medikamentų, reikia informuoti  gydytoją!
Vartojant diklofenako kartu su digoksinu, fenitoinu arba ličio preparatais,
gali padidėti pastarųjų medikamentų kiekis plazmoje.
Diklakas gali silpninti diuretikų ir medikamentų nuo didelio kraujo spaudimo
poveikį. Jeigu diklofenako vartojama kartu su kalį sulaikančiais
diuretikais, būtina stebėti kalio kiekį kraujo serume. Vaisto vartojant
kartu su gliukokortikoidais arba kitokiais preparatais nuo uždegimo, didėja kraujavimo iš skrandžio ir žarnų pavojus.
Jeigu nuo metotreksato iki diklako (arba atvirkščiai) vartojimo praeina ne
daugiau kaip 24 val., gali padidėti metotreksato koncentracija ir toksinis poveikis.
Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo mažina prostaglandinų kiekį inkstuose,
todėl gali didinti nefrotoksinį ciklosporino poveikį.
Paprastai diklofenako ir geriamųjų vaistų nuo diabeto kartu vartoti galima,
tačiau diklofenako vartojimo pradžioje kraujyje gliukozės kiekis gali
sumažėti arba padidėti, todėl būtina patikslinti medikamentų nuo diabeto
dozavimą.

Perdozavimas. Dikofenako perdozavus, sutrinka centrinės nervų sistemos
veikla (skauda ir svaigsta galva, ištinka kolapsas), vaikams gali prasidėti
kloniniai traukuliai, atsiranda pilvo skausmas, pykinimas ir(arba) vėmimas,
didėja kraujavimo iš skrandžio ir žarnų pavojus.
Specifinio priešnuodžio nėra. Įtarus, kad vaisto perdozuota, arba atsiradus
perdozavimo simptomų, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją!

Laikomo kambario temperatūroje, sausoje  vietoje preparato tinkamumo laikas yra 3 metai.
Pasibaigus tinkamumo laikui, medikamento vartoti draudžiama!
Vaistą reikia laikyti vaikams neprieinamoje vietoje.

Preparato galima įsigyti vaistinėje, pateikus receptą.

Gamintojas, rinkodaros teisių savininkas. HEXAL(r) AG, Vokietija
Rinkodaros teisių savininko atstovas Lietuvoje. ENTAFARMA, Lvovo g. 13 - 12,
2005 Vilnius, Lietuva. Telefonas 73 07 55