REXSAN

Sergantieji hemofilija prašo šiuolaikiško gydymo

Lietuvos žmonių, sergančių hemofilija, asociacijos atstovai susitiko su Seimo pirmininko pirmąja pavaduotoja Irena Degutiene, Seimo sveikatos reikalų komiteto pirmininku Antanu Matulu ir sveikatos apsaugos ministru Algiu Čapliku.

Susitikimuose siekta paskatinti valdžios atstovus imtis priemonių, kurios užtikrintų žmonėms, sergantiems hemofilija ir kitomis įgimtomis krešėjimo ligomis, efektyvų šiuolaikišką gydymą.

„Savo prašymus grindėme neseniai ES šalyse priimtais vieningais hemofilijos gydymo principais. Sieksime, kad jie būtų diegiami ir mūsų valstybėje,” – sakė Lietuvos žmonių, sergančių hemofilija, asociacijos prezidentas Marius Pigulevičius.

Vienas iš pagrindinių prašymų – peržiūrėti šiuo metu galiojančią krešėjimo faktoriaus dozių išrašymo pacientams procedūrą, t.y. išrašyti ne tris gyvybiškai svarbaus preparato dozes, bet mažiausiai dešimt.

Kita svarbi problema – kad vaikai ir hemofilija sergantys asmenys būtų gydomi rekombinantiniais krešėjimo faktoriais. Tai garantuotų, kad jie nebūtų užkrėsti hepatitu C (remiantis tyrimais, apie 70 proc. sergančiųjų hemofilija iki 1992 m. per plazmos kilmės krešėjimo faktorius buvo užkrėsti hepatitu C).

Susitikime taip pat kalbėta, kad būtini krešėjimo faktoriai į Lietuvos rinką turėtų būti tiekiami kelių farmacijos kompanijų.

Apie hemofiliją

Hemofilija yra paveldima genetinė liga, dėl kurios žmogaus organizmas negali užtikrinti kraujo krešėjimo. Negydoma sunki hemofilijos forma pasireiškia kraujo išsiliejimu į sąnarius ir raumenis, kas gali sukelti luošumą jau vaikystėje. Šia liga sergantiems žmonėms pavojingos net nedidelės chirurginės intervencijos, tokios kaip danties traukimas.

Diena.lt

Healthy Feed

TAIP PAT SKAITYKITE