Gudručio vaistinė

Galingas visų 24 chromosomų tyrimas

NIPT Serenity sukurta pagal CooperGenomics patvirtintą platformą. Naujoji NIPT Serenity 24 panelė siūlo labai tikslų ir patikimą aneuploidijos aptikimą visose 24 chromosomose iš vieno kraujo mėginio, kurios rezultatas pateikia daugiau informacijos apie vaisiaus sveikatos būklę.


KAM REIKALINGAS VISŲ CHROMOSOMŲ TYRIMAS

Chromosominės aneuploidijos yra pagrindinė persileidimo priežastis, o nėštumo laikotarpis gali turėti reikšmingą įtaką fizinei ir intelektualinei gerovei. Tradiciškai prenatalinis patikrinimas buvo taikomas tik dažniausiai pasitaikančioms vaisiaus aneuploidijoms ( Trisomijos 21, 18 ir 13). Išplečiant neinvazinio prenatalinio testavimo sritį ir įtraukiant retas autosomines trisomijas (RAT), sveikatos priežiūros paslaugų tiekėjai turi galimybę nustatyti šias anomalijas, jau nuo 10 nėštumo savaitės, ir informuoti apie:

  • Medicininę nėštumo kontrolę

Įtraukti klinikiniai aspektai uždariems placentos mozaikizmams (CPM) ir vientėvinei disomijai (UPD).

  • Rizikos pasikartojimą būsimuose nėštumuose

Būsimam nėštumui aneuploidijos rizika yra 1,8 karto didesnė, kai ankstesnis nėštumas buvo teigiamas dėl retos autosominės trisomijos.

TRISOMIJŲ NUSTATYMO DAŽNUMAS

Visų likusių autosomų trisomijos, išskyrus chromosomų 21, 18 ir 13, sudaro maždaug 0,34% nėštumų, kas sudaro 8 -14% visų chromosominių anomalinių nėštumų.

REZULTATŲ SUPRATIMAS

“Serenity 24” rezultatai pateikiami: “Aneuploidija nenustatyta” arba “ Aneuploidija nustatyta”, o ataskaitos yra lengvai pateikiamos per CooperGenomics saugų internetinį portalą. “CooperGenomics” siūlo išsamias nuorodas ir ekspertines genetikos konsultacijas, kad padėtų pacientėms, kurių tyrimo rezultatai teigiami.

NIPT Serenity yra atrankos tyrimas. Kad patvirtinti rezultatą, reiklaingas diagnostinis tyrimas, t.y. amniocentezės arba choriono gaurelių tyrimas.

Daugiau informacijos: www.dnrcentras.lt

TAIP PAT SKAITYKITE